شق الألكيل والتسمية بنظام الأيوباك

شق الألكيل (R–)

• شق الألكيل: مجموعة ذرية لا توجد منفردة، تُشتق من الألكان بنزع ذرة هيدروجين.
• يُسمّى باستبدال المقطع «ان» بالمقطع «يل»، وصيغته العامة CₙH₂ₙ₊₁–. | الألكان | شق الألكيل | مثال لمشتق | |---|---|---| | ميثان CH₄ | ميثيل CH₃– | كلوريد الميثيل CH₃Cl | | إيثان C₂H₆ | إيثيل C₂H₅– | بروميد الإيثيل C₂H₅Br | | بروبان C₃H₈ | بروبيل C₃H₇– | يوديد البروبيل C₃H₇I | | بيوتان C₄H₁₀ | بيوتيل C₄H₉– | كلوريد البيوتيل C₄H₉Cl |

الأسماء الشائعة والأيوباك

• استخدم الكيميائيون القدماء أسماء شائعة تشير غالبًا إلى مصدر المركب.
• مع كثرة المركبات اتفق الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) على نظام موحد للتسمية.

خطوات التسمية

• أولًا: اختر أطول سلسلة كربونية متصلة (مستقيمة أو متفرعة)؛ فمنها يُحدد اسم الألكان الأساسي.
• ثانيًا: رقّم ذرات الكربون. إن لم توجد تفرعات فمن أي طرف، وإن وجدت فمن الطرف الأقرب إلى التفرع.
• ثالثًا: اكتب رقم ذرة الكربون الحاملة للفرع، ثم شرطة، ثم اسم الفرع، ثم اسم الألكان؛ وتوضع فاصلة بين رقمين.
• رابعًا: إذا تكرر الفرع استُعملت المقدمات ثنائي وثلاثي ورباعي، وتُكرَّر أرقام مواضعه.
• خامسًا: إذا كان الفرع هالوجينًا أو مجموعة نيترو، كُتب اسمه منتهيًا بحرف الواو: كلورو، برومو، نيترو.
• سادسًا: عند تعدد الفروع تُرتَّب أبجديًا بحسب الحروف اللاتينية، ويكون الترقيم من الطرف الذي يعطي مجموعًا أقل لأرقام الفروع.

أمثلة

• CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₂–CH₃ : 2-ميثيل بنتان
• CH₃–CH₂–CH(CH₃)–CH₂–CH₂–CH₃ : 3-ميثيل هكسان
• CH₃–C(CH₃)₂–CH₂–CH₃ : 2،2-ثنائي ميثيل بيوتان
• CH₃–CHBr–CH₃ : 2-برومو بروبان
• CH₃–CH₂–CHCl–CH₃ : 2-كلورو بيوتان
• CH₃–CH(CH₃)–CH(CH₃)–CH₂–CH₃ : 3،2-ثنائي ميثيل بنتان (فرعا ميثيل على الكربونين الثاني والثالث)