🔬 شكل 1 – اللولب المزدوج لـ DNA وشوكة التضاعف

1. التفاصيل العلمية والملاحظات الدقيقة المأخوذة من الرسم التوضيحي:
2. و لنت لزنيب الجن كز ‎١‏ نخدا سال لل ااال ال 1
3. الحمهحز القفاسى
4. الجهاز الليعفاوى مواد كيعيائية مساعدة
5. (المكون الرئيسى)
6. [ سلسلة المتعمات )
7. ) الإنترفيرونات
8. م
9. ه نخاع العظام الأحمر.

🔬 شكل 2 – مراحل تخليق البروتين ونسخ وترجمة mRNA

• التفاصيل العلمية والملاحظات الدقيقة المأخوذة من الرسم التوضيحي:
• الشكل التالى يمثل تأثيرإحدى الاستجابات المناعية للجسم ضد البكتيريا الموضحة بالشكل :

تحلل الجدار . غشاء بلازمى

• أى المواد التالية تسبب هذا التأثير؟
• (0) كيراتين الجلد (ب)إنزيمات اللعاب © )الهيستامين ()الإنترفيرونات
• المناعة المكتسبة (المتخصصة أو التكيفية) ‘(311ناتتاتتا (ع/اأأم303 نه علأاءععم5) لع العم
• تنشط ال مناعة المكتسبة فى الجسم (خط الدفاع الثالث ) إذا ما أخفق خط الدفاع الثانىفى التخلص من الجسم الغريب.
• يتمثل خط الدفاع الثالث فى الخلايا الليمفاوية الى تستجيب بسلسلة من الوسائل الدفاعية التخصصية (النوعية ) لمقاومة
• الكائن المسبب للمرضء وتسمى هذه الوسائل الدفاعية مجتمعة ب «الاستجابة المناعية 165701256 112تتتددا 116 » .

.2 الاستجابة المناعية

• سلسلة الوسائل الدفاعية التخصصية (النوعية) التى تقوم بها الخلديا الليمفاوية لمقاومة الكائن المسبب للمرض. ..

🔬 شكل 1 – التركيب البنائي لـ mRNA و tRNA وموقع الارتباط ومضاد الكودون

• التفاصيل العلمية والملاحظات الدقيقة المأخوذة من الرسم التوضيحي:

الشكل العام لجزىء 012314

‎١ 0‏

1. – لكل جزيئات 18114) نفس – يوجد موقعان على جزىء 118114
2. لهما دور فى بناء البروتين وهها :

‎3 /

1. الموقع الأول :
2. تلتف أجزاء من الجزىء لتكون حلقات (موقع ارتباط الحمض الأمينى)

« موقع ارتباط الجزىء بالحمض الأمينى

• الخاص به.

يتكون‏ من ثلاث قواعد 4″)) عند

🔬 شكل 2 – خطوات تخليق البروتين على الريبوسوم وتفاعل نقل البيبتيديل

• التفاصيل العلمية والملاحظات الدقيقة المأخوذة من الرسم التوضيحي:
• ساد الاعتقاد بأن الفيروسات التى تنموداخل سلالات معينة من بكتيريا إيشيريشيا كولاى (1:.0011) يقتصر
• نموها على هذه السلالة فقط.
• أرجع العلماء عدم وجود هذه الفيروسات داخل 2 ,… إنزيمات القصر
• لالات أخرى من البكتيريا إلى أن هذه السلالات إنزيمات بكتيرية تتعرف على مواقع معينة على
• تُكون إنزيمات تتعرف على مواقع معينة على جزىء 2214 ‘ جزو 884 ارون اليب والوضم »ان
• 8 5 عديمة القيمة.
• الفيروسى الغريب وتهضمه إلى قطع عديمة القيمةوأطلق ‎١‏
• على هذه الإنزيمات اسم «إنزيمات القصر البكتيرية ».
• وقد اتضح أن إنزيمات القصرتكون منتشرة فى الكائنات الدقيقة حيث تم فصل ما يزيد عن :29 نوعًا من هذه الإنزيمات
• والسؤال الآن… لماذا لا تهاجم هذه الإنزيمات 018 الخاص بالخلية البكتيرية نفسها ؟

🔬 شكل 3 – خطوات إنتاج DNA معاد الاتحاد وإنزيمات القصر واستنساخ الجينات

الأسفل إلى الأصغر حجمًا فى الأعلى. ا

• ا التشققات الطينية تنتج عندما يجف الطين المبتل وينكمش بفعل زيادة الحرارة.
• شم التراكيب الجيولوجية الثانوية (التكتونية) دع؟ناأعنا:)5 /[00021ء 5
• هى التشققات والتصدعات الضخمة والالتواءات العنيفة التى تشوه صخورالقشرة الأرضية وكثيرًا ما نراها فى المناطق
• الجبلية والصحراوية.
• يرجع تسميتها بالتراكيب التكتونية لأنها بنيات (تراكيب ) تكونت بفعل القوى الداخلية المنبعثة من باطن الأرض
• – حدوث الزلازل.

★ كتاب الشرح والتفصيل العلمي الشامل المعتمد ★

• كتاب الشرح المفصل التركيب الجزيئي للحمض النووي DNA وتضاعفه والشفرة الوراثية وتخليق البروتين
• الأحياء والجيولوجيا | الصف الثالث الثانوي (الثانوية العامة) | العام الدراسي المعتمد 2026 / 2027 | الفصل الخامس: البيولوجيا الجزيئية و DNA
• 🎯 أهداف التعلم والمخرجات التعليمية المقررة بالتفصيل:
• • استعراض التجارب التاريخية لإثبات أن DNA هو المادة الوراثية (جريفيث، أفيري، هيرشي وتشيس).
• • دراسة التركيب الكيميائي والفراغي للولب المزدوج لنموذج واطسون وكريك وحسابات قواعد شارجاف.
• • تتبع الإنزيمات المسؤولة عن تضاعف DNA إنزيم اللولب، بلمرة DNA، وإنزيم الربط، وقطع أوكازاكي.
• • شرح آلية إصلاح عيوب DNA بواسطة إنزيمات الربط الوراثية ومخاطر الطفرات.

• • توضيح مراحل التعبير الجيني نسخ الحمض النووي الريبوزي mRNA، وترجمته إلى سلاسل عديد ببتيد بالريبوسومات.
• ◄ 1. الأدلة التاريخية القاطعة على أن DNA هو المادة الوراثية
• تاريخ إثبات الطبيعة الوراثية للـ DNA يمثل ملحمة تجريبية كبرى خاضها علماء الأحياء والبيوكيمياء:

• أ.
• تجارب فريدريك جريفيث (1928) عمل على بكتيريا الالتهاب الرئوي (Streptococcus pneumoniae) بسلالتيها: سلالة ملساء (S) مميتة محاطة بمحفظة تقتل الفئران، وسلالة خشنة (R) غير مميتة تصيب الفئران بالالتهاب ولكنها تشفى.
• عند حقن فئران بخليط من بكتيريا S ميتة حرارياً وبكتيريا R حية، ماتت الفئران، وعزل من دمائها بكتيريا S حية متكاثرة!
• استنتج جريفيث حدوث ظاهرة (التحول البكتيري Bacterial Transformation) حيث انتقلت مادة وراثية من السلالة الميتة S إلى السلالة الحية R وحولتها لـ S مميتة.

• ب.
• تجارب أفيري ومعاونوه (1944) قاموا بعزل المادة النشطة المسؤولة عن التحول البكتيري وتحليلها كيميائياً وأكدوا أنها تتكون من حمض نووي DNA.
• وحسم الجدل بالتحليل الحاسم باستخدام إنزيم دي أوكسي ريبونيوكليز (Deoxyribonuclease) الذي يحلل DNA تحليلاً كاملاً ولا يؤثر على البروتينات؛ فعند معاملة مادة التحول به توقف التحول البكتيري تماماً، مما أثبت بشكل قاطع أن DNA هو المادة الوراثية وليس البروتين.

• ج.
• تجربة هيرشي وتشيس (1952) باستخدام الفاج (T2 Bacteriophage) قاما بترقيم بروتين الفاج بالكبريت المشع (³⁵S) وحمض الفاج النووي بالفوسفور المشع (³²P).
• بعد إصابة البكتيريا، وجد أن أقل من 3% فقط من الكبريت دخل الخلية، بينما دخل ما يقرب من 100% من الفوسفور المشع وانتقلت صفات الفاج للأجيال اللاحقة، مما أكد نهائياً أن DNA هو جزيء الوراثة.
• شكل توضيحي (شكل 1 – اللولب المزدوج لـ DNA وشوكة التضاعف) المخطط الفراغي لتضاعف شريطي DNA بواسطة اللولب والبلمرة وإنزيمات الربط
• ◄ 2. التركيب الجزيئي للولب المزدوج وميكانيكا التضاعف نصف المحافظ

• نموذج واطسون وكريك (1953) استند إلى صور فرانكلين لحيود الأشعة السينية، وأوضح أن DNA يتكون من شريطين متوازيين في اتجاهين متعاكسين (أحدهما 5′ إلى 3′ والآخر 3′ إلى 5′).
• هذا التعاكس ضروري فراغياً لتتكون الروابط الهيدروجينية بين القواعد النيتروجينية المتكاملة بشكل سليم (A يرتبط مع T برابطتين، وG يرتبط مع C بثلاث روابط).

• هيكل سكر وفوسفات يمثل الحافتين الخارجيتين، والقواعد تبرز للداخل عمودياً على المحور.
• قطر اللولب ثابت (2 نانومتر) لأن كل زوج يتكون من قاعدة بيورينية ثنائية الحلقة وقاعدة بيريميدينية أحادية الحلقة.
• وكل لفة كاملة تحتوي على 10 أزواج من النيوكليوتيدات بطول 3.4 نانومتر.
• ميكانيكا التضاعف يحدث التضاعف في طور البناء (S) قبل الانقسام الخلوي وفق النمط نصف المحافظ (Semiconservative): (1) إنزيم اللولب (Helicase) يكسر الروابط الهيدروجينية ويفصل الشريطين مشكلاً شوكة التضاعف؛ (2) إنزيم بلمرة DNA يقرأ شريط القالب في اتجاه 3′ إلى 5′ ويبني الشريط الجديد دائماً في اتجاه 5′ إلى 3’؛ (3) الشريط القائد يبنى متصلاً في اتجاه شوكة التضاعف؛ (4) الشريط المتأخر يبنى في الاتجاه المعاكس على هيئة قطع صغيرة غير متصلة تسمى (قطع أوكازاكي Okazaki Fragments)؛ (5) يتدخل إنزيم الربط (DNA Ligase) لتوصيل هذه القطع بروابط تساهمية ليكتمل بناء الشريطين المتطابقين.

◄ 3. الشفرة الوراثية وتخليق البروتين في الخلية

1. تخليق البروتين هو التجسيد الحي للمعلومة الوراثية
2. ويتم عبر مرحلتين رئيسيتين:

• أ.
• عملية النسخ (Transcription) يقوم إنزيم بلمرة RNA بالارتباط بتتابع محدد على شريط DNA يسمى (المحفز Promoter)، ثم يفصل الشريطين ويبدأ بنسخ شريط mRNA في اتجاه 5′ إلى 3′ وفق تكامل القواعد مع استبدال الثايمين باليوراسيل (U).
• يضاف إلى الطرف 5′ كاب من جوانين لحمايته، وإلى الطرف 3′ ذيل من عديد الأدينين (حوالي 200 نيوكليوتيدة أدينين) لحماية mRNA من التحلل بالإنزيمات في السيتوبلازم.

• ب.
• عملية الترجمة (Translation) يخرج mRNA إلى السيتوبلازم ويرتبط بتحت وحدة الريبوسوم الصغيرة لتبدأ الترجمة: (1) البدء: يرتبط tRNA الحامل للميثيونين بكودون البدء AUG؛ ثم تنضم تحت وحدة الريبوسوم الكبيرة ذات الموقعين (P الببتيديل و A الأمينوأسيل)؛ (2) الاستطالة: يدخل tRNA ثانٍ يحمل الحمض الأميني التالي إلى الموقع A، وتتكون رابطة ببتيدية بين الحمضين بتفاعل نقل الببتيديل بفضل إنزيم ريبوسومي، ثم يتحرك الريبوسوم بمقدار كودون واحد؛ (3) الإنهاء: يستمر بناء السلسلة حتى يصل الريبوسوم إلى أحد كودونات الوقف (UAA, UAG, UGA)، فيرتبط به بروتين (عامل الإطلاق Release Factor) الذي يفصل سلسلة عديد الببتيد ويحرر الريبوسوم وmRNA.
• شكل توضيحي (جدول 1 – الشفرة الوراثية وتطبيقات الهندسة الوراثية): جدول الشفرة الوراثية العالمية وتطبيقات إنزيمات القصر وتكنولوجيا البلازميدات

• 🧮 التطبيقات والمسائل النموذجية المحلولة بالخطوات (Step-by-Step Worked Examples):
• مثال نموذجي 1 مسألة بيولوجيا جزيئية شاملة: حسابات القواعد والروابط والشفرات

• خطوات الحل والشرح النموذجي الخطوة 1: إجمالي عدد النيوكليوتيدات = 600 زوج × 2 = 1,200 نيوكليوتيدة.
• شارجاف ينص على أن G = C؛ إذن C = 240 قاعدة.
• مجموع G + C = 240 + 240 = 480 قاعدة.
• إذن A + T = 1,200 – 480 = 720 قاعدة.
• وبما أن A = T، فإن A = 360 قاعدة، و T = 360 قاعدة.
• الخطوة 2 النسبة المئوية للأدينين = (360 / 1,200) × 100% = 30%.
• الخطوة 3 عدد الروابط الهيدروجينية = (A × 2) + (G × 3) = (360 × 2) + (240 × 3) = 720 + 720 = 1,440 رابطة هيدروجينية.
• الخطوة 4 عدد اللفات الكاملة = عدد الأزواج / 10 = 600 / 10 = 60 لفة كاملة.
• الخطوة 5 ينسخ mRNA من شريط واحد فقط (طوله 600 نيوكليوتيدة).
• كل حمض أميني يحتاج كودون ثلاثي (3 نيوكليوتيدات)، مع استبعاد كودون الوقف الذي لا يشفر أحماضاً.
• إذن عدد الكودونات الكلي = 600 / 3 = 200 كودون.
• عدد الأحماض الأمينية الناتجة = 200 – 1 (كودون الوقف) = 199 حمضاً أمينياً في سلسلة عديد الببتيد.

• ★ الذيل عديد الأدينين (Poly-A Tail) على mRNA لا يمثل شفرة وراثية ولا يترجم لأحماض أمينية، بل وظيفته حيوية بحتة لحماية جزيء mRNA من التحلل بفعل إنزيمات السيتوبلازم.
• ★ كودونات الوقف الثلاثة (UAA, UAG, UGA) لا توجد لها جزيئات tRNA مضادة للكودون في الخلية؛ وإنما يرتبط بها بروتين يسمى ‘عامل الإطلاق’ يحرر السلسلة ويفكك الريبوسوم.
• 🌍 التطبيقات الحياتية والصناعية والتكنولوجية (Real-World Applications):
• ✔ البصمة الوراثية في الطب الشرعي (DNA Fingerprinting) تحليل التكرارات المترادفة القصيرة (STRs) بمطابقة العينات البيولوجية بمسرح الجريمة بنسبة دقة تفوق 99.999%.
• ✔ تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) تضخيم ملايين النسخ من جينات معينة في ساعات قليلة باستخدام جهاز الثيرموسايكلير وإنزيم تاك بوليميريز المقاوم للحرارة من البكتيريا الحارة.