المكونات الثلاثة

• بعد نشر صور فرانكلين بدأ سباق بين العلماء لوضع المعلومات المتاحة في نموذج.
• أول من وضع نموذجًا مقبولًا هما واطسون وكريك (1953).

وصف النموذج

1. يتكون من شريطين يرتبطان معًا كـ السلم الخشبي.
2. يمثلان جانبي السلم.
3. تمثل درجات السلم.
4. تتكوّن كل درجة من أدينين مع ثايمين أو جوانين مع سيتوزين.
5. قد توجد أي من القواعد الأربع على أي من الشريطين في الدرجة.

الروابط بين القواعد

1. ترتبط أزواج القواعد في كل درجة بـ روابط هيدروجينية:
2. بين A و T توجد رابطتان هيدروجينيتان (A = T).
3. بين G و C توجد ثلاث روابط هيدروجينية (G ≡ C).

ثبات عرض السلم

• كل زوج من القواعد يضم قاعدة ذات حلقة واحدة مع قاعدة ذات حلقتين.
• لذلك يكون عرض درجات السلم متساويًا.
• ويبقى الشريطان على المسافة نفسها من بعضهما على امتداد الجزيء.

الشريط القالب ‎3′ → 5′‎

• لا توجد مشكلة هنا، لأن إنزيم البلمرة يتبع إنزيم اللولب مباشرة.
• يضيف نيوكليوتيدات إلى الطرف 3′ للشريط الجديد فيتكون شريط متصل.
• يُسمّى هذا الشريط الشريط القائد (المتقدم) Leading strand.

الاعتماد على نسختين

• يعتمد الإصلاح على وجود نسختين من المعلومات الوراثية، واحدة على كل شريط.
• طالما بقي أحد الشريطين سليمًا، تستخدمه الإنزيمات قالبًا لإصلاح التلف في الشريط المقابل.

• كل تلف يمكن إصلاحه إلا إذا حدث في الشريطين معًا وفي الموقع نفسه وفي الوقت ذاته.
• يؤدي ذلك إلى غياب القالب السليم فيحدث تغير دائم في التتابع، أي طفرة.

• المادة الوراثية لبعض الفيروسات شريط مفرد من RNA.
• ليس لهذه المادة شريط مقابل يُستخدم قالبًا، فيحدث فيها معدل مرتفع من التغير الوراثي.

• التلف يحدث يوميًا بآلاف المرات.
• نحو 20 إنزيمًا تعمل على الإصلاح.
• الشريط المقابل السليم هو القالب.
• تلف الشريطين في الموقع والوقت نفسيهما ينتج عنه طفرة.
• .egp-ex{margin:18px 0;border:1px solid rgba(79,63,224,.2);border-radius:16px;overflow:hidden;background:#fff}.egp-ex-h{padding:10px 16px;font-weight:800;background:linear-gradient(90deg,#4f3fe0,#22c1c3);color:#fff}.egp-ex-tabs{display:flex;flex-wrap:wrap;gap:6px;padding:10px 12px;background:#f7f6ff}.egp-ex-b{border:1px solid rgba(79,63,224,.3);background:#fff;border-radius:20px;padding:5px 14px;font-weight:700;cursor:pointer}.egp-ex-b.on{background:#4f3fe0;color:#fff}.egp-ex-p{padding:12px 16px}function egpEx(b,k){var w=b.closest(‘.egp-ex’);w.querySelectorAll(‘.egp-ex-b’).forEach(function(x,i){x.classList.toggle(‘on’,i===k)});w.querySelectorAll(‘.egp-ex-p’).forEach(function(x,i){x.hidden=i!==k})}

★ كتاب الشرح والتفصيل العلمي الشامل المعتمد ★

• كتاب الشرح المفصل التركيب الجزيئي للحمض النووي DNA وتضاعفه والشفرة الوراثية وتخليق البروتين
• الأحياء والجيولوجيا | الصف الثالث الثانوي (الثانوية العامة) | العام الدراسي المعتمد 2026 / 2027 | الفصل الخامس: البيولوجيا الجزيئية و DNA
• 🎯 أهداف التعلم والمخرجات التعليمية المقررة بالتفصيل:
• • استعراض التجارب التاريخية لإثبات أن DNA هو المادة الوراثية (جريفيث، أفيري، هيرشي وتشيس).
• • دراسة التركيب الكيميائي والفراغي للولب المزدوج لنموذج واطسون وكريك وحسابات قواعد شارجاف.
• • تتبع الإنزيمات المسؤولة عن تضاعف DNA إنزيم اللولب، بلمرة DNA، وإنزيم الربط، وقطع أوكازاكي.
• يوضح الشكل نقاط بدء تضاعف DNA، وهي مواقع محددة على الجزيء يبدأ عندها فتح اللولب وتكوين شوكتي تضاعف تتحركان في اتجاهين متعاكسين.
• وبذلك يُضاعف الجزيء الطويل بسرعة، إذ تتكون عدة نقاط بدء على الكروموسوم الواحد.

• • شرح آلية إصلاح عيوب DNA بواسطة إنزيمات الربط الوراثية ومخاطر الطفرات.
• • توضيح مراحل التعبير الجيني نسخ الحمض النووي الريبوزي mRNA، وترجمته إلى سلاسل عديد ببتيد بالريبوسومات.
• ◄ 1. الأدلة التاريخية القاطعة على أن DNA هو المادة الوراثية
• تاريخ إثبات الطبيعة الوراثية للـ DNA يمثل ملحمة تجريبية كبرى خاضها علماء الأحياء والبيوكيمياء:

• أ.
• تجارب فريدريك جريفيث (1928) عمل على بكتيريا الالتهاب الرئوي (Streptococcus pneumoniae) بسلالتيها: سلالة ملساء (S) مميتة محاطة بمحفظة تقتل الفئران، وسلالة خشنة (R) غير مميتة تصيب الفئران بالالتهاب ولكنها تشفى.
• عند حقن فئران بخليط من بكتيريا S ميتة حرارياً وبكتيريا R حية، ماتت الفئران، وعزل من دمائها بكتيريا S حية متكاثرة!
• استنتج جريفيث حدوث ظاهرة (التحول البكتيري Bacterial Transformation) حيث انتقلت مادة وراثية من السلالة الميتة S إلى السلالة الحية R وحولتها لـ S مميتة.

• ب.
• تجارب أفيري ومعاونوه (1944) قاموا بعزل المادة النشطة المسؤولة عن التحول البكتيري وتحليلها كيميائياً وأكدوا أنها تتكون من حمض نووي DNA.
• وحسم الجدل بالتحليل الحاسم باستخدام إنزيم دي أوكسي ريبونيوكليز (Deoxyribonuclease) الذي يحلل DNA تحليلاً كاملاً ولا يؤثر على البروتينات؛ فعند معاملة مادة التحول به توقف التحول البكتيري تماماً، مما أثبت بشكل قاطع أن DNA هو المادة الوراثية وليس البروتين.

• ج.
• تجربة هيرشي وتشيس (1952) باستخدام الفاج (T2 Bacteriophage) قاما بترقيم بروتين الفاج بالكبريت المشع (³⁵S) وحمض الفاج النووي بالفوسفور المشع (³²P).
• بعد إصابة البكتيريا، وجد أن أقل من 3% فقط من الكبريت دخل الخلية، بينما دخل ما يقرب من 100% من الفوسفور المشع وانتقلت صفات الفاج للأجيال اللاحقة، مما أكد نهائياً أن DNA هو جزيء الوراثة.
• شكل توضيحي (شكل 1 – اللولب المزدوج لـ DNA وشوكة التضاعف) المخطط الفراغي لتضاعف شريطي DNA بواسطة اللولب والبلمرة وإنزيمات الربط
• ◄ 2. التركيب الجزيئي للولب المزدوج وميكانيكا التضاعف نصف المحافظ

• نموذج واطسون وكريك (1953) استند إلى صور فرانكلين لحيود الأشعة السينية، وأوضح أن DNA يتكون من شريطين متوازيين في اتجاهين متعاكسين (أحدهما 5′ إلى 3′ والآخر 3′ إلى 5′).
• هذا التعاكس ضروري فراغياً لتتكون الروابط الهيدروجينية بين القواعد النيتروجينية المتكاملة بشكل سليم (A يرتبط مع T برابطتين، وG يرتبط مع C بثلاث روابط).

• هيكل سكر وفوسفات يمثل الحافتين الخارجيتين، والقواعد تبرز للداخل عمودياً على المحور.
• قطر اللولب ثابت (2 نانومتر) لأن كل زوج يتكون من قاعدة بيورينية ثنائية الحلقة وقاعدة بيريميدينية أحادية الحلقة.وكل لفة كاملة تحتوي على 10 أزواج من النيوكليوتيدات بطول 3.4 نانومتر.
• ميكانيكا التضاعف يحدث التضاعف في طور البناء (S) قبل الانقسام الخلوي وفق النمط نصف المحافظ (Semiconservative): (1) إنزيم اللولب (Helicase) يكسر الروابط الهيدروجينية ويفصل الشريطين مشكلاً شوكة التضاعف؛ (2) إنزيم بلمرة DNA يقرأ شريط القالب في اتجاه 3′ إلى 5′ ويبني الشريط الجديد دائماً في اتجاه 5′ إلى 3’؛ (3) الشريط القائد يبنى متصلاً في اتجاه شوكة التضاعف؛ (4) الشريط المتأخر يبنى في الاتجاه المعاكس على هيئة قطع صغيرة غير متصلة تسمى (قطع أوكازاكي Okazaki Fragments)؛ (5) يتدخل إنزيم الربط (DNA Ligase) لتوصيل هذه القطع بروابط تساهمية ليكتمل بناء الشريطين المتطابقين.

◄ 3. الشفرة الوراثية وتخليق البروتين في الخلية

1. تخليق البروتين هو التجسيد الحي للمعلومة الوراثية
2. ويتم عبر مرحلتين رئيسيتين:

• أ.
• عملية النسخ (Transcription) يقوم إنزيم بلمرة RNA بالارتباط بتتابع محدد على شريط DNA يسمى (المحفز Promoter)، ثم يفصل الشريطين ويبدأ بنسخ شريط mRNA في اتجاه 5′ إلى 3′ وفق تكامل القواعد مع استبدال الثايمين باليوراسيل (U).
• يضاف إلى الطرف 5′ كاب من جوانين لحمايته، وإلى الطرف 3′ ذيل من عديد الأدينين (حوالي 200 نيوكليوتيدة أدينين) لحماية mRNA من التحلل بالإنزيمات في السيتوبلازم.

• ب.
• عملية الترجمة (Translation) يخرج mRNA إلى السيتوبلازم ويرتبط بتحت وحدة الريبوسوم الصغيرة لتبدأ الترجمة: (1) البدء: يرتبط tRNA الحامل للميثيونين بكودون البدء AUG؛ ثم تنضم تحت وحدة الريبوسوم الكبيرة ذات الموقعين (P الببتيديل و A الأمينوأسيل)؛ (2) الاستطالة: يدخل tRNA ثانٍ يحمل الحمض الأميني التالي إلى الموقع A، وتتكون رابطة ببتيدية بين الحمضين بتفاعل نقل الببتيديل بفضل إنزيم ريبوسومي، ثم يتحرك الريبوسوم بمقدار كودون واحد؛ (3) الإنهاء: يستمر بناء السلسلة حتى يصل الريبوسوم إلى أحد كودونات الوقف (UAA, UAG, UGA)، فيرتبط به بروتين (عامل الإطلاق Release Factor) الذي يفصل سلسلة عديد الببتيد ويحرر الريبوسوم وmRNA.
• شكل توضيحي (جدول 1 – الشفرة الوراثية وتطبيقات الهندسة الوراثية): جدول الشفرة الوراثية العالمية وتطبيقات إنزيمات القصر وتكنولوجيا البلازميدات

• 🧮 التطبيقات والمسائل النموذجية المحلولة بالخطوات (Step-by-Step Worked Examples):
• مثال نموذجي 1 مسألة بيولوجيا جزيئية شاملة: حسابات القواعد والروابط والشفرات

• خطوات الحل والشرح النموذجي الخطوة 1: إجمالي عدد النيوكليوتيدات = 600 زوج × 2 = 1,200 نيوكليوتيدة.
• شارجاف ينص على أن G = C؛ إذن C = 240 قاعدة.
• مجموع G + C = 240 + 240 = 480 قاعدة.
• إذن A + T = 1,200 – 480 = 720 قاعدة.
• وبما أن A = T، فإن A = 360 قاعدة، و T = 360 قاعدة.
• الخطوة 2 النسبة المئوية للأدينين = (360 / 1,200) × 100% = 30%.
• الخطوة 3 عدد الروابط الهيدروجينية = (A × 2) + (G × 3) = (360 × 2) + (240 × 3) = 720 + 720 = 1,440 رابطة هيدروجينية.
• الخطوة 4 عدد اللفات الكاملة = عدد الأزواج / 10 = 600 / 10 = 60 لفة كاملة.
• الخطوة 5 ينسخ mRNA من شريط واحد فقط (طوله 600 نيوكليوتيدة).
• كل حمض أميني يحتاج كودون ثلاثي (3 نيوكليوتيدات)، مع استبعاد كودون الوقف الذي لا يشفر أحماضاً.
• إذن عدد الكودونات الكلي = 600 / 3 = 200 كودون.
• عدد الأحماض الأمينية الناتجة = 200 – 1 (كودون الوقف) = 199 حمضاً أمينياً في سلسلة عديد الببتيد.

• ★ الذيل عديد الأدينين (Poly-A Tail) على mRNA لا يمثل شفرة وراثية ولا يترجم لأحماض أمينية، بل وظيفته حيوية بحتة لحماية جزيء mRNA من التحلل بفعل إنزيمات السيتوبلازم.
• ★ كودونات الوقف الثلاثة (UAA, UAG, UGA) لا توجد لها جزيئات tRNA مضادة للكودون في الخلية؛ وإنما يرتبط بها بروتين يسمى ‘عامل الإطلاق’ يحرر السلسلة ويفكك الريبوسوم.
• 🌍 التطبيقات الحياتية والصناعية والتكنولوجية (Real-World Applications):
• ✔ البصمة الوراثية في الطب الشرعي (DNA Fingerprinting) تحليل التكرارات المترادفة القصيرة (STRs) بمطابقة العينات البيولوجية بمسرح الجريمة بنسبة دقة تفوق 99.999%.
• ✔ تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) تضخيم ملايين النسخ من جينات معينة في ساعات قليلة باستخدام جهاز الثيرموسايكلير وإنزيم تاك بوليميريز المقاوم للحرارة من البكتيريا الحارة.