المناهج الدراسية
تسجيل الدخول

المناهج الدراسية

الصف الثاني الثانوي

الكيمياء

0/6

الفيزياء

0/12

الرياضيات البحتة

0/81

الرياضيات التطبيقية

0/60
نص الدرس

الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر

الصف الثاني الثانوي

الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر

مقدمة

مقدمة

بعد دراستك لهذا الباب ينبغي أن تكون قادرًا على أن←تصف الجدول الدوري الحديث؛

وتستنتج نوع العنصر وخواصه من موقعه؛

  • وتفسر سبب نقص نصف قطر الذرة كلما اتجهنا من اليسار إلى اليمين في الدورة؛

وتحدد أسماء فئات الجدول الدوري ومواقعها؛

  • وتربط بين التركيب الإلكتروني للعنصر ورقم مجموعته؛
  • وتعرّف نصف قطر الذرة وجهد التأين والميل الإلكتروني والسالبية الكهربية وتقارن بين الأخيرين؛
  • وتحدد موقع كل من الفلزات واللافلزات وأشباه الفلزات؛
  • وتستنتج العلاقة بين نصف القطر وكل من جهد التأين والميل الإلكتروني؛
  • وتفسر العلاقة بين العدد الذري وكل من الصفة القاعدية والصفة الحامضية للأكاسيد؛

وتحسب عدد تأكسد الذرة في مركب؛

وتتعرف تفاعلات الأكسدة والاختزال؛

  1. وتعبر عنها بطريقة نصفي التفاعل.
  2. دروس هذا الباب:
  1. الجدول الدوري الحديث وفئاته
  2. نصف قطر الذرة
  3. جهد التأين والميل الإلكتروني والسالبية الكهربية
  4. الخاصية الفلزية واللافلزية والخواص الحامضية والقاعدية
  5. أعداد التأكسد
  6. تفاعلات الأكسدة والاختزال وموازنة المعادلات الأيونية

🌳 شجرة المفاهيم

الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر

├── 1-1 أساس الترتيب

├── 1-2 وصف الجدول الدوري

├── 1-3 فئات الجدول الدوري الحديث

├── 1-4 أنواع العناصر

├── 1-5 استخدام التوزيع الإلكتروني لتعيين الموقع

├── الدرس الثاني←نصف قطر الذرة

├── 2-1 التعريف

├── 2-2 التدرج في الدورات (من اليسار إلى اليمين)

├── 2-3 التدرج في المجموعات (لأسفل)

├── 2-4 نصف قطر الأيون مقارنةً بنصف قطر الذرة

├── 3-1 جهد التأين (طاقة التأين)

├── 3-2 الميل الإلكتروني

├── 3-3 السالبية الكهربية

  • ├── 3-4 المقارنة بين الميل الإلكتروني والسالبية الكهربية

├── 3-5 ملخص تدرج الخواص (للعناصر الممثلة)

├── 4-1 الفلزات واللافلزات وأشباه الفلزات

├── 4-2 تدرج الخاصية الفلزية واللافلزية

  1. الحامضية والقاعدية والمترددة والمتعادلة
  2. ├── 4-4 الخواص الحامضية والقاعدية في الجدول الدوري

├── 5-1 المفهوم

├── 5-2 المركبات الأيونية

├── 5-3 المركبات التساهمية

├── 5-4 قواعد حساب أعداد التأكسد

├── 6-1 التعريفات

├── 6-2 سلوك العامل حسب عدد تأكسد الذرة المركزية

  • ├── 6-3 تعرف تفاعلات الأكسدة والاختزال بأعداد التأكسد
  • ├── 6-4 المعادلة الأيونية والأيون المتفرج ونصفا التفاعل
  • ├── 6-5 موازنة المعادلات الأيونية لتفاعلات الأكسدة والاختزال (طريقة نصفي التفاعل)

├── 6-6 أنواع خاصة من تفاعلات الأكسدة والاختزال

├── 6-7 الخلاصة

الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 1 / 37
أساس الترتيب

أساس الترتيب

🎨 مخطط واقعي متكامل لتدرج خواص عناصر الجدول الدوري الحديث

رسم توضيحي واقعي

  • يلخص الرسم اتجاهات الخواص الدورية في الجدول الدوري يقل نصف القطر الذري من اليسار إلى اليمين في الدورة ويزداد إلى أسفل المجموعة، بينما تزداد طاقة التأين والسالبية الكهربية عبر الدورة. ويساعد الرسم على تذكر قواعد تدرج الخواص وربطها بالتركيب الإلكتروني للذرات.
  • مخطط تعليمي واضح يوضح التدرج الدوري لنصف القطر الذري عبر الدورات الأفقية (يقل بزيادة شحنة النواة الفعالة Z_eff) وعبر المجموعات الرأسية (يزداد لزيادة مستويات الطاقة المكتملة)، مع تدرج طاقة التأين والسالبية الكهربية والميل الإلكتروني والخواص الفلزية واللافلزية.
  • مع تطور التقدم المعرفي لبنية الذرة تم اكتشاف المستويات الحقيقية للطاقة في الذرة وهي المستويات الفرعية (تحت مستويات الطاقة)، وبالتوصل إلى مبدأ البناء التصاعدي أمكن ترتيب العناصر بحيث يزيد كل عنصر عن العنصر الذي يسبقه بإلكترون واحد.
  • ولذلك يقوم الجدول الدوري الحديث على أساسين:
  1. ترتيب العناصر ترتيبًا تصاعديًا حسب أعدادها الذرية.
  2. ترتيب العناصر تبعًا لمبدأ البناء التصاعدي.
  • وترتيب امتلاء المستويات الفرعية يتفق مع ترتيب العناصر في الدورات كما يلي:
الدورة المستويات الفرعية التي تمتلئ (بالترتيب التصاعدي للطاقة) عدد العناصر
1 1s 2
2 2s < 2p 8
3 3s < 3p 8
4 4s < 3d < 4p 18
5 5s < 4d < 5p 18
6 6s < 4f < 5d < 6p 32
7 7s < 5f < 6d < 7p 32 (حتى ما اكتُشف منها)
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 2 / 37
وصف الجدول الدوري

وصف الجدول الدوري

  • يتكون الجدول الدوري من 18 مجموعة رأسية وسبع دورات أفقية.
  • ترتَّب العناصر ترتيبًا تصاعديًا حسب الزيادة في العدد الذري، ويزيد كل عنصر عن العنصر الذي يسبقه في نفس الدورة بإلكترون واحد.
  • تبدأ كل دورة بملء مستوى طاقة جديد بإلكترون واحد، ويتتابع ملء المستويات الفرعية التي في نفس الدورة حتى نصل إلى العنصر الأخير وهو الغاز النبيل (الخامل).
  • في المجموعات الرأسية تتشابه عناصر المجموعة الواحدة في التركيب الإلكتروني لمستوى الطاقة الأخير، فيما عدا عدد الكم الرئيسي (n).
  • رقم الدورة = رقم مستوى الطاقة الخارجي (أكبر قيمة لـ n) للعنصر.
  • التوزيع الإلكتروني لأول 30 عنصرًا:
Z العنصر التوزيع
1–2 H ، He 1s1 ، 1s2
3–10 Li … Ne [He] 2s1 … 2s2 2p6
11–18 Na … Ar [Ne] 3s1 … 3s2 3p6
19 K [Ar] 4s1
20 Ca [Ar] 4s2
21 Sc [Ar] 4s2 3d1
22 Ti [Ar] 4s2 3d2
23 V [Ar] 4s2 3d3
24 Cr [Ar] 4s1 3d5
25 Mn [Ar] 4s2 3d5
26 Fe [Ar] 4s2 3d6
27 Co [Ar] 4s2 3d7
28 Ni [Ar] 4s2 3d8
29 Cu [Ar] 4s1 3d10
30 Zn [Ar] 4s2 3d10
  • (الكروم والنحاس حالتان شاذتان لأن المستوى الفرعي d نصف الممتلئ (d5) أو تام الامتلاء (d10) شديد الاستقرار.)
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 3 / 37
فئات الجدول الدوري الحديث

فئات الجدول الدوري الحديث

  • يُقسَّم الجدول إلى أربع مناطق رئيسية أو فئات (Blocks) سُمّيت باسم المستوى الفرعي الذي يستقبل الإلكترون الأخير:
  • 1) عناصر الفئة s تشغل المنطقة اليسرى من الجدول، وتحتوي على العناصر التي تقع إلكتروناتها الخارجية في المستوى الفرعي s ، وهي عناصر المجموعة 1A وتركيبها الإلكتروني (ns1) والمجموعة 2A وتركيبها (ns2) ، حيث n هو رقم مستوى الطاقة الأخير ورقم الدورة في نفس الوقت.
وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
2) عناصر الفئة p
  • تشغل المنطقة اليمنى من الجدول
  • وتحتوي على العناصر التي تقع إلكتروناتها الخارجية في المستوى الفرعي p
  • وهي عناصر المجموعات 3A و4A و5A و6A و7A والمجموعة الصفرية (الغازات النبيلة)
تشغلالمنطقةاليمنىالجدول
•وتركيب عناصر الفئة p هو (ns2 np1) في المجموعة 3A و(ns2 np2) في المجموعة 4A … ثم يتتابع امتلاء المستوى الفرعي p حتى يتشبع في المجموعة الصفرية ويصبح (ns2 np6). (الهيليوم 1s2.)وتركيبعناصرالفئةالمجموعة
3) عناصر الفئة d
  • تشغل المنطقة الوسطى من الجدول
  • وتحتوي على العناصر التي يتتابع فيها امتلاء المستوى الفرعي d بالإلكترونات
  • وحيث إنه يتسع لعشرة إلكترونات فإنها تتكون من عشرة أعمدة رأسية: سبعة منها تخص المجموعات (B) وثلاثة أعمدة تخص عناصر المجموعة الثامنة
تشغلالمنطقةالوسطىالجدول
4) عناصر الفئة f←تُفصل أسفل الجدول الدوري حتى لا يصبح عريضًا جدًا، ويتتابع فيها امتلاء المستوى الفرعي f الذي يتسع لـ 14 إلكترونًا، وتتكون من سلسلتين:
سلسلة اللانثانيدات (Lanthanides)يمتلئ فيها المستوى 4f وعددها 14 عنصرًا، والتركيب الإلكتروني الخارجي لهذه العناصر هو (6s2).
سلسلة الأكتينيدات (Actinides)يتتابع فيها امتلاء المستوى الفرعي 5f وهي أربعة عشر عنصرًا، وجميعها عناصر مشعة وأنويتها غير مستقرة.
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 4 / 37
أنواع العناصر

أنواع العناصر

  • يمكن تمييز عناصر الجدول الدوري الحديث إلى أربعة أنواع:
وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
العناصر النبيلة (Noble elements)
  • هي عناصر الصف الرأسي الأخير من الفئة p (المجموعة الصفرية 18) وتركيبها الإلكتروني الخارجي np6 (ما عدا الهيليوم 1s2). تتميز بامتلاء جميع مستويات الطاقة الفرعية للدورة بالإلكترونات
  • لذا فهي عناصر مستقرة تمامًا وتكوّن مركبات بغاية الصعوبة
الصفالرأسيالأخيرالفئة
العناصر الممثلة (Representative elements)
  • هي عناصر الفئة s وعناصر الفئة p ما عدا عناصر المجموعة الصفرية
  • وتتميز بامتلاء جميع مستويات الطاقة بالإلكترونات ما عدا مستوى الطاقة الأخير. وتميل إلى الوصول إلى التركيب (ns2 np6) لمستوياتها الخارجية بفقد أو اكتساب إلكترونات أو بالمشاركة
الفئةوعناصرالمجموعةالصفرية
العناصر الانتقالية الرئيسية (Main transition elements)هي عناصر الفئة d التي يتتابع فيها امتلاء المستوى الفرعي dالفئةيتتابعفيهاامتلاء
العناصر الانتقالية الداخلية (Inner transition elements)هي عناصر الفئة f التي يتتابع فيها امتلاء المستوى الفرعي fالفئةيتتابعفيهاامتلاء
  • تحتوي الدورة السادسة على الأنواع الأربعة كلها (الرادون غاز نبيل في الدورة السادسة؛

Cs و Ba عنصران ممثلان؛

من Hf إلى Hg عناصر الفئة d؛

  • واللانثانيدات)، فهي تضم أربعة أنواع من العناصر.
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 5 / 37
استخدام التوزيع الإلكتروني لتعيين الموقع

استخدام التوزيع الإلكتروني لتعيين الموقع

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
الدورة= رقم مستوى الطاقة الخارجي (أكبر n)مستوىالطاقةالخارجيأكبر
مجموعة عناصر الفئتين s و p
  • (المجموعات A) = عدد الإلكترونات في المستوى الخارجي. أمثلة: 1A ← ns1
  • 2A ← ns2
  • 3A ← ns2 np1 … 7A ← ns2 np5. وعدد إلكترونات التكافؤ يساوي رقم المجموعة دائمًا
المجموعاتالإلكتروناتالمستوىالخارجي
مجموعة عناصر الفئة d
  • = عدد الإلكترونات في (n−1)d مضافًا إليها ns : Sc (3) المجموعة 3B
  • Ti (4) 4B
  • V (5) 5B
  • Cr (6) 6B
  • Mn (7) 7B
  • Fe و Co و Ni (8 و9 و10) المجموعة VIII
  • Cu (11) المجموعة 1B
  • Zn (12) المجموعة 2B
الإلكتروناتمضافإليهاالمجموعة
الفئةهي المستوى الفرعي الذي يستقبل الإلكترون الأخيرالمستوىالفرعييستقبلالإلكترون

✍️ أمثلة محلولة

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةمثالكلمات مفتاحية
مثال محلول (1-1).عيّن موقع ₁₇Cl : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5—موقع₁₇Cl
•مستوى الطاقة الخارجي n = 3 ← الدورة الثالثة—مستوىالطاقةالخارجيالدورة
•
  • والتركيب الخارجي ns2 np5 ← المجموعة 7A (الهالوجينات)
  • الفئة p
  • عنصر م
لافلزيوالتركيبالخارجيالمجموعةالهالوجينات
مثال محلول (1-2).(من الفلزات القلوية الأرضية)موقع₂₀Caالدورةالرابعة
مثال محلول (1-3).
  • عيّن موقع ₂₆Fe : [Ar] 4s2 3d6 ← الدورة الرابعة
  • الفئة d (عنصر انتقالي رئيسي)
  • المجموعة الثامنة VIII (8 إلكترونات: 2 + 6)
—موقع₂₆Feالدورةالرابعة
مثال محلول (1-4).عنصر توزيعه [Kr] 5s2 4d10 5p4—عنصرتوزيعه4d10
•
  • الدورة الخامسة (n = 5)
  • الفئة p
  • المجموعة 6A (ns2 np4)
  • عنصر ممثل
—الدورةالخامسةالفئةالمجموعة
•وهو التيلوريوم

52Te (36 + 2 + 10 + 4 = 52)

.
—التيلوريوم52Te
مثال محلول (1-5).
  • عنصر في الدورة السادسة والمجموعة 1A. تركيبه الخارجي 6s1 وعدده الذري 55 (السيزيوم)
  • من الفئة s
—عنصرالدورةالسادسةوالمجموعة
مثال محلول (1-6): مطابقة العناصر بأنواعها (على نمط تمارين الباب).
  • ₈₆Rn : [Xe] 4f14 5d10 6s2 6p6 — غاز نبيل
  • من الفئة p
—₈₆Rn4f145d10نبيل
₅₅Cs6s1 — عنصر ممن الفئة sعنصرممثلالفئة
₂₃V4s2 3d3 — عنصر انتقالي من الدورة الرابعة—عنصرانتقاليالدورةالرابعة
₆₄Gd4f7 5d1 6s2 — من اللانثانيدات (انتقالي داخلي)—اللانثانيداتانتقاليداخلي
₇₆Os4f14 5d6 6s2 — عنصر انتقالي رئيسي من الدورة السادسة—4f14عنصرانتقاليرئيسي
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 6 / 37
الدرس الثاني: نصف قطر الذرة

الدرس الثاني: نصف قطر الذرة

يقل نصف القطر الذري من اليسار إلى اليمين في الدورة الواحدة لزيادة شحنة النواة الفعالة مع ثبات عدد الأغلفة ، ويزداد لأسفل في المجموعة (الدورة الثالثة أكبر من الثانية).
يقل نصف القطر الذري من اليسار إلى اليمين في الدورة الواحدة لزيادة شحنة النواة الفعالة مع ثبات عدد الأغلفة ، ويزداد لأسفل في المجموعة (الدورة الثالثة أكبر من الثانية).
  • بعد دراسة ترتيب العناصر في الجدول الدوري الحديث ومعرفة العلاقة بين التركيب الإلكتروني للعنصر وموضعه في الجدول، نستعرض تدرج الخواص الفيزيائية والكيميائية في الدورات الأفقية وفي المجموعات الرأسية وعلاقتها بالتركيب الإلكتروني.
  • وسنركز على العناصر الممثلة (عناصر الفئتين s و p) ونترك دراسة تدرج خواص العناصر الانتقالية لمجال آخر.
  • شكل 2 📈 يقل نصف القطر الذري من اليسار إلى اليمين في الدورة الواحدة لزيادة شحنة النواة الفعالة مع ثبات عدد الأغلفة ، ويزداد لأسفل في المجموعة (الدورة الثالثة أكبر من الثانية).
  • يوضح الرسم البياني تغيّر نصف القطر الذري لعناصر الدورتين الثانية والثالثة عبر المجموعات من 1A إلى 7A.
  • ويلاحظ الطالب أن نصف القطر يقل كلما اتجهنا من اليسار إلى اليمين في الدورة، ويكون أكبر للعناصر الأولى في كل دورة، وهو ما يؤكد القاعدة الدورية.
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 7 / 37
التعريف

التعريف

  • أظهرت النظرية الموجية أنه لا يمكن تحديد موقع الإلكترون حول النواة بالضبط، لذا يكون من الخطأ أن نُعرّف نصف قطر الذرة بأنه المسافة من النواة إلى أبعد إلكترون.
  • وبدلًا من ذلك:
  • نصف قطر الذرة (نصف القطر التساهمي) هو نصف المسافة بين مركزي نواتي ذرتين متماثلتين مرتبطتين في جزيء ثنائي الذرة.
  • ويُقاس بوحدة البيكومتر (pm) حيث

    1 pm = 10-12 m

    .
  • أما في البلورات الأيونية (مثل بلورة كلوريد الصوديوم) التي تتكون من أيونات موجبة (كاتيونات) وسالبة (أنيونات) فيُعبَّر عن حجم الأيون بـ نصف قطر الأيون الذي يتوقف على عدد الإلكترونات المفقودة أو المكتسبة.
  • مثال في جزيء Cl₂ المسافة بين النواتين 198 pm ، فيكون نصف قطر ذرة الكلور =

198 ÷ 2 = 99 pm

  1. .
  2. أنصاف الأقطار التساهمية للعناصر الممثلة (pm):
1A 2A 3A 4A 5A 6A 7A
H 37
Li 152 Be 113 B 88 C 77 N 70 O 66 F 64
Na 186 Mg 160 Al 143 Si 117 P 110 S 104 Cl 99
K 227 Ca 197 Ga 122 Ge 122 As 121 Se 117 Br 114
Rb 247 Sr 215 In 163 Sn 140 Sb 141 Te 143 I 133
Cs 265 Ba 217 Tl 170 Pb 175 Bi 155 Po 167 At 140
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 8 / 37
التدرج في الدورات (من اليسار إلى اليمين)

التدرج في الدورات (من اليسار إلى اليمين)

  • تقل قيم أنصاف أقطار الذرات كلما اتجهنا ناحية اليمين من المجموعة 1A إلى المجموعة 7A ، ويرجع ذلك إلى زيادة شحنة النواة الفعالة (Zeff) تدريجيًا.
  • شحنة النواة الفعالة هي شحنة النواة الفعلية التي يتأثر بها إلكترون ما في ذرة ما، وتكون دائمًا أقل من شحنة النواة (عدد البروتونات) نتيجة حجب الإلكترونات الداخلية (إلكترونات القلب core electrons) بالمدارات المكتملة جزءًا من تلك الشحنة عن الإلكترون موضع الدراسة.
  • في الدورة الواحدة يزداد عدد البروتونات بمقدار واحد مع كل عنصر بينما تُضاف الإلكترونات إلى نفس مستوى الطاقة الرئيسي، فلا يتغير الحجب كثيرًا. فتزداد Zeff ويزداد جذب إلكترونات التكافؤ مما يؤدي إلى تقلص نصف قطر الذرة.
  • أي أن أكبر الذرات حجمًا في الدورة الواحدة هي ذرات عناصر المجموعة 1A ، وأصغرها حجمًا ذرات عناصر المجموعة 7A (الهالوجينات).
  • مثال الدورة الثالثة: Na (186) > Mg (160) > Al (143) > Si (117) > P (110) > S (104) > Cl (99) pm.
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 9 / 37
التدرج في المجموعات (لأسفل)

التدرج في المجموعات (لأسفل)

  1. يزداد نصف القطر الذري بزيادة العدد الذري كلما اتجهنا رأسيًا إلى أسفل في نفس المجموعة
  2. ويرجع ذلك إلى:
  1. زيادة عدد مستويات الطاقة في الذرة؛
  2. مستويات الطاقة الممتلئة تعمل على حجب تأثير النواة على الإلكترونات الخارجية؛
  3. زيادة التنافر بين الإلكترونات وبعضها.
مثال←المجموعة 1A : Li 152 < Na 186 < K 227 < Rb 247 < Cs 265 pm.
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 10 / 37
نصف قطر الأيون مقارنةً بنصف قطر الذرة

نصف قطر الأيون مقارنةً بنصف قطر الذرة

الذرة أو الأيون Na Na+ Fe Fe2+ Fe3+ Cl Cl−
نصف القطر (pm) 186 102 126 78 64.5 99 181
عدد البروتونات 11 11 26 26 26 17 17
عدد الإلكترونات 11 10 26 24 23 17 18
وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
الأيون الموجب للفلز أصغر من ذرته
  • (Na+ &lt
  • Fe2+ &lt
  • Fe). عدد البروتونات لم يتغير ولكن عدد الإلكترونات قل
  • فتزداد شحنة النواة الفعالة بالنسبة لكل إلكترون (وفي الصوديوم يُفقد إلكترون 3s أي المستوى الخارجي كله). وكلما زادت شحنة الأيون الموجب قل نصف قطره (Fe3+ &lt
  • Fe2+ &lt
  • Fe) لزيادة عدد البروتونات عن عدد الإلكترونات
البروتوناتيتغيرولكنالإلكترونات
الأيون السالب للافلز أكبر من ذرته
  • (Cl− &gt
  • Cl). عدد البروتونات ثابت لكن الإلكترونات زادت
  • فيزداد التنافر بين الإلكترونات ويقل جذب النواة لكل إلكترون (كما في لعبة شد الحبل: القوة نفسها موزعة على عدد أكبر)
البروتوناتثابتالإلكتروناتزادت

✍️ أمثلة محلولة

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
مثال محلول (2-1).
  • رتب تنازليًا في نصف القطر: Mg
  • S. كلها في الدورة الثالثة: Na (186) &gt
  • Mg (160) &gt
  • S (104) &gt
  • Cl (99)
تنازليالقطركلهاالدورة
مثال محلول (2-2).أيهما أكبر: Br أم Br− ؟ Br− لأن به إلكترونًا أكثر مع بقاء البروتونات (35) كما هيأيهماأكبرإلكترونأكثر
مثال محلول (2-3).قارن بين الأيونات S2− و Cl− و K+ و Ca2+ (كلها بها 18 إلكترونًا) وعدد بروتوناتها 16 و17 و19 و20قارنالأيوناتكلهاإلكترون
•
  • كلما زاد عدد البروتونات جذبت نفس العدد من الإلكترونات بقوة أكبر
  • فيكون ترتيب نصف القطر: S2− &gt
  • Cl− &gt
  • K+ &gt
  • Ca2+
كلماالبروتوناتجذبتالعدد
مثال محلول (2-4): سؤال من نمط الشكل.في الجدول: العنصر X في الدورة 2 المجموعة 1Aالجدولالعنصرالدورةالمجموعة

والعنصر A في الدورة 3 المجموعة 1A ؛

  1. والعنصر B في الدورة 3 المجموعة 7A.
  2. A > X (غلاف إضافي) ؛
  3. A &gt; B (يقل نصف القطر عبر الدورة).
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 11 / 37
جهد التأين (طاقة التأين)

جهد التأين (طاقة التأين)

  • عندما تكتسب الذرة مقدارًا من الطاقة فإن إلكتروناتها تُثار وتنتقل إلى مستويات طاقة أعلى.
  • أما إذا كانت كمية الطاقة كبيرة نسبيًا فإنها تطرد أضعف الإلكترونات ارتباطًا بنواة الذرة وتصبح الذرة أيونًا موجبًا.
  • جهد التأين (طاقة التأين) هو مقدار الطاقة اللازمة لإزالة أو فصل مول إلكترون من مول من الذرات المفردة وهي في الحالة الغازية.
  • وحيث إنه من الممكن إزالة إلكترون أو اثنين أو أكثر من الذرة فهناك جهد التأين الأول والثاني والثالث … إلخ:
جهد التأين الأولM(g) → M+(g) + e− (يتكوّن أيون يحمل شحنة موجبة واحدة).
جهد التأين الثانيM+(g) → M2+(g) + e− (يتكوّن أيون يحمل شحنتين موجبتين)، وهكذا.
الوحدةkJ / mol ، وكلها عمليات ماصة للحرارة (ΔH موجبة).
  • قيم جهد التأين الأول (kJ / mol) لبعض العناصر H 1312 ؛
  • Li 520 ، Be 900 ، B 801 ، C 1086 ، N 1402 ، O 1314 ، F 1681 ، Ne 2081 ؛
  • Na 496 ، Mg 738 ، Al 578 ، Si 787 ، P 1012 ، S 1000 ، Cl 1251 ، Ar 1521 ؛

K 419 ؛

  1. Cs 376.
  2. التدرج في الدورات:
  • تزداد قيم جهد التأين كلما اتجهنا ناحية اليمين، بسبب زيادة شحنة النواة الفعالة وكذلك نقص نصف قطر الذرة، مما يؤدي إلى زيادة قوة جذب النواة لإلكترونات التكافؤ فتحتاج إلى طاقة كبيرة لفصلها عن الذرة.
  • أي أن جهد التأين يتناسب عكسيًا مع نصف قطر الذرة.
  • (وتحدث شذوذات طفيفة عند المجموعتين 3A و6A بسبب استقرار المستويات الفرعية الممتلئة ونصف الممتلئة، مثل N &gt; O.)
  • التدرج في المجموعات يقل جهد التأين رأسيًا في المجموعة الواحدة بزيادة العدد الذري، لأنه بزيادة عدد الأغلفة الإلكترونية يزداد نصف قطر الذرة، وبالتالي تقل قوة جذب النواة لإلكترونات التكافؤ فتقل الطاقة اللازمة لإزالتها.
  • جهد التأين الأول للغازات النبيلة في المجموعة الصفرية مرتفع لاستقرار نظامها الإلكتروني، إذ يصعب إزاحة إلكترون من مستوى طاقة مكتمل.
  • جهود التأين المتتالية.
  • يزداد جهد التأين الثاني عن جهد التأين الأول لزيادة شحنة النواة الفعالة (يُنتزع الإلكترون من أيون موجب).
  • ويزداد جهد التأين الثالث لعناصر المجموعة 2A زيادة كبيرة جدًا إذ يتسبب ذلك في كسر مستوى طاقة مكتمل بالإلكترونات.
  • ويوضح ذلك جهود تأين الماغنسيوم:
شكل 3: 📈 جهد التأين الأول للعناصر من 1 إلى 20 : يزداد عمومًا عبر الدورة ويبلغ أقصاه عند الغاز النبيل ، ثم ينخفض بشدة عند أول عنصر في الدورة التالية (فلز قلوي).
شكل 3: 📈 جهد التأين الأول للعناصر من 1 إلى 20 : يزداد عمومًا عبر الدورة ويبلغ أقصاه عند الغاز النبيل ، ثم ينخفض بشدة عند أول عنصر في الدورة التالية (فلز قلوي).

Mg(g) → Mg+(g) + e– Δ H = +737 kJ/mol

Mg+(g) → Mg2+(g) + e– Δ H = +1450 kJ/mol

Mg2+(g) → Mg3+(g) + e– Δ H = +7730 kJ/mol (قفزة كبيرة مفاجئة←الإلكترون من المستوى 2p6 المستقر)

✍️ أمثلة محلولة

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
مثال محلول (3-1).عنصر قيم جهود تأينه المتتالية 496 و4562 و6910 kJ/molعنصرجهودتأينهالمتتالية
•ما مجموعته؟مجموعته
•
  • القفزة الكبيرة بعد القيمة الأولى تدل على وجود إلكترون تكافؤ واحد
  • فهو من المجموعة 1A (الصوديوم)
القفزةالكبيرةالقيمةالأولى
مثال محلول (3-2).
  • أيهما جهد تأينه الأول أكبر: Cl أم Na ؟ Cl
  • لأنه في الجهة اليمنى من نفس الدورة (نصف قطر أصغر وشحنة نواة فعالة أكبر)
أيهماتأينهالأولأكبر
مثال محلول (3-3).أيهما جهد تأينه أصغر: Rb أم K ؟ Rb لأنه أسفل في المجموعة (نصف قطر أكبر)أيهماتأينهأصغرلأنه
مثال محلول (3-4): الطاقة اللازمة لتأين عينة.الطاقة اللازمة لانتزاع إلكترون واحد من كل ذرة في 0.5 mol من ذرات الماغنسيوم الغازية =لانتزاعإلكترونواحدذرات

0.5 × 737 = 368.5 kJ

  • .
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 12 / 37
الميل الإلكتروني

الميل الإلكتروني

  • رأينا أن فقد مول من الذرات الغازية لمول من الإلكترونات يكون مصحوبًا بامتصاص كمية من الطاقة.
  • أما عند اكتساب مول من الذرات الغازية لمول من الإلكترونات فقد تنطلق أو تُمتص كمية من الطاقة، وهي ما تُعرف بالميل الإلكتروني.
  • الميل الإلكتروني هو مقدار التغير الحادث في الطاقة عندما يكتسب المول من الذرات المفردة الغازية مولًا من الإلكترونات.
  • مثال:

Br(g) + e– → Br–(g) Δ H = -325 kJ/mol

  1. (تنطلق طاقة فالإشارة سالبة).
  2. قيم الميل الإلكتروني (kJ / mol) لعناصر الفئتين s و p :
Li −59.6 Be &gt;0 B −26.7 C −122 N +7 O −141 F −328 Ne +29
Na −52.9 Mg &gt;0 Al −42.5 Si −134 P −72.0 S −200 Cl −349 Ar +35
K −48.4 Ca −2.4 Ga −28.9 Ge −119 As −78.2 Se −195 Br −325 Kr +39
Rb −46.9 Sr −5.0 In −28.9 Sn −107 Sb −103 Te −190 I −295 Xe +41
Cs −45.5 Ba −14 Tl −19.2 Pb −35.2 Bi −91.3 Po −183.3 At −270 Rn +41
  • ملاحظات على قيم الميل الإلكتروني:
  1. عدم الانتظام في تدرج قيم الميل الإلكتروني في الدورات والمجموعات، عكس ما هو حادث في تدرج نصف القطر وجهد التأين.
  2. أعلى قيم للطاقة المنطلقة تكون لعناصر مجموعة الهالوجينات (7A) لأن التركيب الإلكتروني لأنيوناتها هو نفس التركيب الإلكتروني لأقرب غاز نبيل إليها.
  3. قيم الميل الإلكتروني الموجبة لعنصري البريليوم والماغنسيوم تدل على امتصاص طاقة عند اكتسابهما الإلكترونات، لأن الإلكترون المضاف يحتل المستوى الفرعي p الأعلى في الطاقة من المستوى الفرعي s المكتمل.
  4. الامتلاء النصفي للمستوى الفرعي 2p في ذرة النيتروجين يمنحها استقرارًا. وعند اكتساب إلكترون يقل هذا الاستقرار نتيجة ازدواج هذا الإلكترون مع أحد إلكترونات 2p ، ولهذا تكون قيمة الميل الإلكتروني للنيتروجين موجبة.
  5. قيم الميل الإلكتروني للغازات النبيلة موجبة بسبب استقرار تركيبها الإلكتروني.
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 13 / 37
السالبية الكهربية

السالبية الكهربية

السالبية الكهربية←للذرة هي قدرة الذرة على جذب إلكترونات الرابطة الكيميائية.
  • ويُعبَّر عنها بقيم نسبية تدل زيادتها على زيادة القدرة النسبية للذرة على جذب إلكترونات الرابطة.
  • أمثلة (مقياس بولنج) F 4.0 ، O 3.5 ، N 3.0 ، Cl 3.2 ، C 2.5 ، H 2.1 ، Na 0.9 ، Cs 0.7.
شكل 4: 📈 تزداد السالبية الكهربية عبر الدورة من اليسار إلى اليمين وتقل لأسفل في المجموعة ؛ والفلور أعلى العناصر سالبية (3.98) .
شكل 4: 📈 تزداد السالبية الكهربية عبر الدورة من اليسار إلى اليمين وتقل لأسفل في المجموعة ؛ والفلور أعلى العناصر سالبية (3.98) .
  • التدرج تزداد السالبية الكهربية في الدورات بزيادة العدد الذري ونقص نصف قطر الذرة، وتقل في المجموعات بزيادة العدد الذري.
  • ويعتبر الفلور أعلى العناصر المعروفة في السالبية الكهربية.
  • والفرق في السالبية الكهربية بين عنصرين له دور أساسي في تحديد نوع الترابط بينهما (كما سنرى في الباب الرابع).
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 14 / 37
المقارنة بين الميل الإلكتروني والسالبية الكهربية

المقارنة بين الميل الإلكتروني والسالبية الكهربية

  • يجب ألا نخلط بين السالبية الكهربية والميل الإلكتروني:
وجه المقارنة الميل الإلكتروني السالبية الكهربية
المعنى التغير في الطاقة عند اكتساب ذرة غازية مفردة لإلكترون قدرة الذرة المرتبطة على جذب إلكترونات الرابطة
حالة الذرة ذرة مفردة في حالتها العنصرية ذرة مرتبطة مع غيرها
طريقة التعبير طاقة (kJ / mol) قيمة نسبية بدون وحدة
انتظام التدرج غير منتظم منتظم
  • يوضح الرسم تغيّر طاقة التأين الأولى للعناصر من 1 إلى 20، فتبلغ القيم القصوى عند الغازات النبيلة كالهيليوم والنيون والأرجون، وتنخفض فجأة عند بداية كل دورة كالليثيوم والصوديوم والبوتاسيوم.
  • ويفسر هذا التذبذب استقرار الإلكترونات في المجموعات الممتلئة وسهولة فقد الإلكترون عند بداية الدورة.
  • يعرض الرسم السالبية الكهربية للعناصر في المجموعات 1A إلى 7A للدورتين الثانية والثالثة، وتزداد القيمة كلما اتجهنا من اليسار إلى اليمين وإلى أعلى الجدول.
  • ويفيد الرسم في توقع نوع الرابطة الكيميائية، فالعنصر الأعلى سالبية كالفلور يجذب الإلكترونات بقوة أكبر.
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 15 / 37
ملخص تدرج الخواص (للعناصر الممثلة)

ملخص تدرج الخواص (للعناصر الممثلة)

شكل 1: مخطط واقعي متكامل لتدرج خواص عناصر الجدول الدوري الحديث
شكل 1: مخطط واقعي متكامل لتدرج خواص عناصر الجدول الدوري الحديث
وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
عبر الدورة (من اليسار إلى اليمين)
  • نصف قطر الذرة ↓
  • جهد التأين ↑
  • السالبية الكهربية ↑
الذرةالتأينالسالبيةالكهربية
لأسفل في المجموعة
  • نصف قطر الذرة ↑
  • جهد التأين ↓
  • السالبية الكهربية ↓
الذرةالتأينالسالبيةالكهربية
•
  • وعليه فأعلى جهد تأين وسالبية كهربية في أعلى يمين الجدول (F
  • ويكون الهيليوم الأعلى في جهد التأين)
  • وأكبر الذرات حجمًا في أسفل اليسار (Cs)
وعليهفأعلىتأينوسالبية

✍️ أمثلة محلولة

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
مثال محلول (3-5).
  • رتب F و Cl و Br و I تصاعديًا في السالبية الكهربية: I &lt
  • Br &lt
  • Cl &lt
تصاعديالسالبيةالكهربية
مثال محلول (3-6).لماذا الميل الإلكتروني للنيتروجين موجب بينما هو سالب للكربون؟لماذاالميلالإلكترونيللنيتروجين
•الكربون (2p2) يستطيع إضافة إلكترون في أوربيتال 2p فارغ ليصل إلى التركيب المستقر 2p3الكربونيستطيعإضافةإلكترون
•
  • أما النيتروجين (2p3 نصف ممتلئ) فلا يستطيع الإضافة إلا بالازدواج
  • وهذا يكلّف طاقة
النيتروجينممتلئيستطيعالإضافة
مثال محلول (3-7): سؤال من نمط الشكل.
  • عنصر D في المجموعة 1A الدورة 3
  • و F في المجموعة 7A الدورة 3
  • و X في المجموعة 1A الدورة 2
عنصرالمجموعةالدورة
جهد التأينF > D و X > D
والترتيب التصاعدي لجهد التأينD < X < F
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 16 / 37
الفلزات واللافلزات وأشباه الفلزات

الفلزات واللافلزات وأشباه الفلزات

  • كان العالم برزيليوس أول من قسّم العناصر إلى قسمين رئيسيين هما الفلزات واللافلزات في أوائل القرن التاسع عشر، وكان ذلك بالطبع قبل معرفة أي معلومات عن بنية الذرة.
  • ورغم قدم هذا التقسيم إلا أنه ما زال مستخدمًا، رغم أنه لا يوجد حد فاصل حاد بينهما.
  • وبتطور مفهومنا للتركيب الإلكتروني نميز بين الفلزات واللافلزات كما يلي:
  • الفلزات (Metals)
  1. مجموعة العناصر التي يمتلئ غلاف تكافؤها بأقل من نصف سعته بالإلكترونات غالبًا.
  2. تفقد إلكترونات غلاف التكافؤ لتصل إلى تركيب الغاز الخامل الذي هو غاية التفاعل الكيميائي، وتصبح أيونات موجبة؛ لذا توصف الفلزات بأنها عناصر كهروموجبة.
  3. يُعزى توصيلها للكهرباء إلى سهولة انتقال إلكترونات تكافؤها القليلة من مكان ما في الفلز إلى مكان آخر.
  4. تتميز بكبر نصف قطر ذراتها مما يؤدي إلى صغر جهد تأينها.
  • اللافلزات (Nonmetals)
  1. مجموعة العناصر التي يمتلئ غلاف تكافؤها بأكثر من نصف سعته بالإلكترونات غالبًا.
  2. تكتسب عددًا قليلًا من الإلكترونات لتصل إلى تركيب الغاز الخامل وتصبح أيونات سالبة؛ لذا توصف اللافلزات بأنها عناصر كهروسالبة.
  3. يُعزى عدم توصيلها للكهرباء إلى شدة ارتباط إلكترونات تكافؤها بالنواة، لذا يصعب انتقال هذه الإلكترونات، وتكون اللافلزات عازلة للكهرباء.
  4. يؤدي صغر أنصاف أقطار اللافلزات إلى كبر قيمة جهد تأينها.
  • أشباه الفلزات (Metalloids) مجموعة من العناصر (مثل B و Si و Ge و As و Sb و Te و At) تقع على خط قطري بين الفلزات واللافلزات.
  • وتتميز بأن لها مظهر الفلزات ومعظم خواص اللافلزات، وأن سالبيتها الكهربية متوسطة بين الفلزات واللافلزات، وتوصيلها الكهربي أقل من الفلزات ولكنه أكبر كثيرًا من اللافلزات.
  • وتُستخدم في صناعة أجزاء من الأجهزة الإلكترونية كالترانزستورات بصفتها أشباه موصلات (Semiconductors).
  • موقعها في الجدول جميع الفلزات تقع يسار أشباه الفلزات ، أما اللافلزات فتقع يمين أشباه الفلزات.
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 17 / 37
تدرج الخاصية الفلزية واللافلزية

تدرج الخاصية الفلزية واللافلزية

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
في الدورات الأفقية
  • كلما اتجهنا من اليسار إلى اليمين نجد أن المجموعة الأولى تحتوي على أقوى الفلزات
  • ثم تبدأ الخاصية الفلزية تقل بالتدريج بزيادة العدد الذري حتى نصل إلى أشباه الفلزات
  • ثم تبدأ الخاصية اللافلزية تزداد إلى أن تنتهي بالمجموعة 7A التي تحتوي على أقوى اللافلزات
كلمااتجهنااليساراليمين
في المجموعات الرأسيةتزداد الخاصية الفلزية بزيادة العدد الذري كلما اتجهنا إلى أسفلتزدادالخاصيةالفلزيةبزيادة
•
  • نستنتج من ذلك أن أقوى الفلزات تقع في أسفل يسار الجدول الدوري (فالسيزيوم أقوى العناصر من ناحية الخاصية الفلزية)
  • وتقع أقوى اللافلزات في أعلى يمين الجدول (فالفلور أقوى العناصر لافلزية)
نستنتجأقوىالفلزاتأسفل

✍️ أمثلة محلولة

  • مثال محلول (4-1). صنّف Si و Cl و Ca و Ge و K. الفلزات: K و Ca ؛ اللافلز: Cl ؛ أشباه الفلزات: Si و Ge.
  • مثال محلول (4-2). لماذا Al فلز بينما Cl لافلز؟
  • Al (3 إلكترونات تكافؤ ونصف قطر كبير وجهد تأين صغير) يفقد الإلكترونات؛
  • أما Cl (7 إلكترونات تكافؤ ونصف قطر صغير وميل إلكتروني كبير) فيكتسب إلكترونًا.
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 18 / 37
الأكاسيد: الحامضية والقاعدية والمترددة والمتعادلة

الأكاسيد: الحامضية والقاعدية والمترددة والمتعادلة

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
أكاسيد اللافلزات
  • عند ذوبانها في الماء تعطي أحماضًا
  • وتُسمّى عادةً الأكاسيد الحامضية
  • وتتفاعل مع القلويات منتجة ملحًا وماء: CO₂(g) + H₂O(l) → H₂CO₃(aq) (حمض الكربونيك) SO₃(g) + H₂O(l) → H₂SO₄(aq) (حمض الكبريتيك) CO₂(g) + 2NaOH(aq) → Na₂CO₃(aq) + H₂O(l)
ذوبانهاالماءتعطيأحماض
أكاسيد الفلزات
  • تُسمّى عادةً أكاسيد قاعدية
  • وبعضها قابل للذوبان في الماء والبعض الآخر لا يذوب. وتُسمّى الأكاسيد القاعدية القابلة للذوبان في الماء الأكاسيد القلوية لأنها تكوّن قلويات. وتتفاعل مع الأحماض منتجة ملحًا وماء: Na₂O(s) + H₂O(l) → 2NaOH(aq)
  • K₂O(s) + H₂O(l) → 2KOH(aq) Na₂O(s) + 2HCl(aq) → 2NaCl(aq) + H₂O(l) MgO(s) + H₂SO₄(aq) → MgSO₄(aq) + H₂O(l)
عادةقاعديةوبعضهاقابل
الأكاسيد المترددة (Amphoteric oxides)
  • مثل أكسيد الألومنيوم Al₂O₃ وأكسيد الخارصين ZnO وأكسيد الأنتيمون Sb₂O₃ وأكسيد القصدير SnO
  • وهي تتفاعل تارة كأكاسيد قاعدية وتارة أخرى كأكاسيد حامضية: Al₂O₃(s) + 6HCl(aq) → 2AlCl₃(aq) + 3H₂O(l) Al₂O₃(s) + 2NaOH(aq) → 2NaAlO₂(s) + H₂O(l) (ألومينات الصوديوم) ZnO(s) + H₂SO₄(aq) → ZnSO₄(aq) + H₂O(l) ZnO(s) + 2NaOH(aq) → Na₂ZnO₂(aq) + H₂O(l) (خارصينات الصوديوم)
أكسيدالألومنيومAl₂O₃وأكسيد
الأكاسيد المتعادلة (Neutral oxides)
  • مثل أول أكسيد الكربون CO وأكسيد النيتريك NO وأكسيد النيتروز N₂O
  • وهي أكاسيد لا تتفاعل مع الأحماض أو القلويات ولا تذوب بسهولة في الماء
أكسيدالكربونوأكسيدالنيتريك
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 19 / 37
الخواص الحامضية والقاعدية في الجدول الدوري

الخواص الحامضية والقاعدية في الجدول الدوري

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
في الدورات الأفقية
  • كلما زاد العدد الذري للعنصر تقل الصفة القاعدية للأكسيد بينما تزداد الصفة الحامضية. الدورة الثالثة: Na₂O (قاعدي قوي)
  • MgO (قاعدي)
  • Al₂O₃ (متردد)
  • SiO₂ (حامضي ضعيف)
  • P₄O₁₀ (حامضي)
  • SO₃ (حامضي قوي)
  • Cl₂O₇ (حامضي قوي جدًا). P₄O₁₀ + 6H₂O → 4H₃PO₄
  • Cl₂O₇ + H₂O → 2HClO₄
كلماالعددالذريللعنصر
في المجموعات الرأسية
  • لو أخذنا عناصر المجموعة الأولى مثالًا نجد أن الخاصية القاعدية تزداد رأسيًا كلما زاد العدد الذري (أي كلما اتجهنا لأسفل): LiOH &lt
  • NaOH &lt
  • KOH &lt
  • RbOH &lt
  • CsOH
أخذناعناصرالمجموعةالأولى
•
  • وعند تتبع الخاصية الحامضية في المركبات الهيدروجينية لعناصر المجموعة 7A نجد أنه بزيادة نصف قطر ذرة العنصر يقل جذب ذرة الهيدروجين فيسهل تأينها
  • أي تزداد الصفة الحامضية: HF &lt
  • HCl &lt
  • HBr &lt
وعندتتبعالخاصيةالحامضية
مثال محلول (4-3).←وضّح بمعادلات موزونة أن أكسيد الصوديوم قاعدي وأن ثالث أكسيد الكبريت حامضي.

Na₂O + 2HCl → 2NaCl + H₂O ؛

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
•SO₃ + 2NaOH → Na₂SO₄ + H₂O2NaOHNa₂SO₄
مثال محلول (4-4).
  • وضّح أن أكسيد القصدير II متردد. SnO + 2HCl → SnCl₂ + H₂O
  • SnO + 2NaOH → Na₂SnO₂ + H₂O
أكسيدالقصديرمتردد2HCl
مثال محلول (4-5).
  • صنّف الأكاسيد CaO و SO₂ و ZnO و NO و Li₂O. CaO قاعدي
  • SO₂ حامضي
  • ZnO متردد
  • NO متعادل
  • Li₂O قاعدي
الأكاسيدLi₂Oقاعديحامضي
مثال محلول (4-6).
  • أيهما أقوى حامضيةً في الماء: HI أم HF ؟ HI
  • لأن الرابطة H–I أطول وأضعف
أيهماأقوىحامضيةالماء
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 20 / 37
المفهوم

المفهوم

  • استُخدم قديمًا قبل التعرف على طبيعة الروابط الكيميائية مفهوم التكافؤ للتعبير عن قدرة الذرة على الارتباط بعدد معين من الذرات الأخرى.
  • أما الآن فيُستخدم مفهوم عدد التأكسد كبديل أفضل للتكافؤ.
  • عدد التأكسد هو عدد يمثل الشحنة الكهربية (الموجبة أو السالبة) التي تبدو على الأيون أو الذرة في المركب، سواء كان أيونيًا أو تساهميًا.
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 21 / 37
المركبات الأيونية

المركبات الأيونية

  • يكون عدد تأكسد الأيون أو المجموعة الذرية في المركب الأيوني مساويًا لمقدار شحنتها وبنفس الإشارة: K+Br− (K +1 ، Br −1) ، Na+Cl− ، Mg2+O2− ، Ca2+CO₃2− ، Cu2+SO₄2−.
  • عدد التأكسد هو الشحنة الكهربية الظاهرة على الأيون أو الذرة داخل المركب، سواء كان أيونيًا أو تساهميًا.
  • وتختلف دلالة أعداد التأكسد في المركبات الأيونية عنها في المركبات التساهمية؛ وفي المركبات الأيونية تدل القيمة الموجبة على عدد الإلكترونات المفقودة لتكوين كاتيون، وتدل القيمة السالبة على عدد الإلكترونات المكتسبة لتكوين أنيون.
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 22 / 37
المركبات التساهمية

المركبات التساهمية

  • رغم أن جزيء المركب التساهمي لا يتكون من أيونات موجبة وسالبة، إلا أن ذراته تحمل شحنات توضح الإزاحة الإلكترونية الحادثة في الرابطة؛
  • فالذرة الأكثر سالبية كهربية تحمل شحنة سالبة والذرة الأقل سالبية كهربية تحمل شحنة موجبة.
  • وهناك حالتان:
وجه المقارنةالفكرة الأساسيةمثالكلمات مفتاحية
في الجزيئات متماثلة الذرات
  • مثل Cl₂ و H₂ و O₂ و N₂ و S₈ و P₄ و O₃ تكون الإزاحة الإلكترونية في الروابط بين الذرات متساوية
  • لأن ذرات أي جزيء لعنصر واحد متساوية في السالبية الكهربية
  • وبالتالي يكون عدد تأكسد أي ذرة في هذا الجزيء يساوي صفرًا
—تكونالإزاحةالإلكترونيةالروابط
عندما يتكون الجزيء من ذرتين مختلفتينفي السالبية الكهربية تُحسب الإلكترونات المشتركة مع الذرة الأكثر سالبية كهربية
  • HCl : H (+1) و Cl (−1)
  • H₂O : H (+1) و O (−2)
  • CO₂ : C (+4) و O (−2)
السالبيةالكهربيةالإلكتروناتالمشتركة
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 23 / 37
قواعد حساب أعداد التأكسد

قواعد حساب أعداد التأكسد

  1. مجموع أعداد التأكسد لذرات المركب المتعادل = صفر ؛ وفي الأيون المركب يساوي شحنة الأيون.
  2. عدد تأكسد عناصر المجموعة 1A في مركباتها دائمًا +1 ، والمجموعة 2A +2 ، والمجموعة 3A +3 ، وعدد تأكسد الفلور دائمًا −1 ؛ لذا نبدأ بكتابة أعداد تأكسدها أولًا ثم نكمل حساب أعداد تأكسد بقية العناصر.
  3. فوق الأكاسيد (مثل H₂O₂ و Na₂O₂) فيكون −1 ؛ وفي سوبر أكسيد البوتاسيوم KO₂ يكون −½ ؛ وفي ثاني فلوريد الأكسجين OF₂ يكون +2.
  4. عدد تأكسد الهيدروجين في معظم مركباته +1 ، عدا هيدريدات الفلزات النشيطة مثل NaH و CaH₂ و AlH₃ وهي مركبات أيونية تحتوي على أيون الهيدريد H− فيكون عدد تأكسد الهيدروجين فيها −1 (فإذا صُهر هيدريد الصوديوم وحُلل كهربيًا يتصاعد الهيدروجين عند المصعد).
  5. التأكسد يخص ذرة واحدة أو أيونًا واحدًا فقط في الجزيء؛ وبعض المركبات مثل NH₄NO₂ يكون لذرتي النيتروجين فيها عددا تأكسد مختلفان (N في NH₄+ هو −3 وفي NO₂− هو +3).
  6. أعلى حالة تأكسد لأي عنصر ممثل لا تتعدى رقم مجموعته (حسب الترقيم 1A ، 2A ، …).
  7. NO₃− (−1) ، CO₃2− (−2) ، SO₄2− (−2) ، NH₄+ (+1).
توضيحات←Na₂O : Na +1 ، O −2. Na₂O₂ : O −1. KO₂ : K +1 ، O −½. CaH₂ : Ca +2 ، H −1. AlH₃ : Al +3 ، H −1.

✍️ أمثلة محلولة

مثال محلول (5-1).←عدد تأكسد Cr في K₂Cr₂O₇ :

2(+1) + 2x + 7(-2) = 0

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
•← 2x = 12 ← x = +6
مثال محلول (5-2).Mn في KMnO₄ : + 1 + x + 4(-2) = 0 ← x = +7KMnO₄
Mn في MnO₂x − 4 = 0 ← +4
Mn في MnCl₂x − 2 = 0 ← +2
مثال محلول (5-3).S في H₂SO₄ : 2 + x – 8 = 0 ← +6H₂SO₄
S في Na₂S₂O₃2 + 2x – 6 = 0 ← x = +2
S في SO₃2−x − 6 = −2 ← +4
S في H₂S2 + x = 0 ← −2
مثال محلول (5-4).N في NH₄+ : x + 4 = +1 ← −3
N في NO₃−x − 6 = −1 ← +5
N في HNO₂1 + x – 4 = 0 ← +3
N في N₂O2x − 2 = 0 ← +1
N في NO₂x − 4 = 0 ← +4
N في N₂H₄2x + 4 = 0 ← −2
مثال محلول (5-5).Cl في NaClO : + 1 + x – 2 = 0 ← +1NaClO
في KClO₃+ 1 + x – 6 = 0 ← +5
في HClO₄1 + x – 8 = 0 ← +7
مثال محلول (5-6).C في CH₄ : x + 4 = 0 ← −4
في CH₃OHx + 3 – 2 + 1 = 0 ← −2
في HCOOH2 + x – 4 = 0 ← +2
في CO
في CO₂
مثال محلول (5-7).O في H₂O₂ : 2(+1) + 2x = 0 ← −1H₂O₂
في OF₂x + 2(-1) = 0 ← +2
في KO₂+1 + 2x = 0 ← −½
مثال محلول (5-8): العدد المتوسط.Fe في Fe₃O₄ : 3x − 8 = 0 ← x = +8 / 3 (متوسط ذرتين Fe3+ وذرة Fe2+)Fe₃O₄ذرتينوذرة
مثال محلول (5-9): من رقم المجموعة.أعلى عدد تأكسد للكلور (7A) هو +7أعلىتأكسدللكلور

وللنيتروجين (5A) هو +5 ؛

  • وللكبريت (6A) هو +6.
  • وأقل عدد تأكسد = (رقم المجموعة − 8) Cl ← −1 ، N ← −3 ، S ← −2.
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 24 / 37
التعريفات

التعريفات

  • يُستفاد من أعداد التأكسد في معرفة نوع التغير الحادث للعنصر أثناء التفاعل الكيميائي في تفاعلات الأكسدة والاختزال:
الأكسدةعملية فقد إلكترونات ينتج عنها زيادة في الشحنة الموجبة (زيادة عدد التأكسد).
الاختزالعملية اكتساب إلكترونات ينتج عنها نقص في الشحنة الموجبة (نقص عدد التأكسد).
العامل المختزلهو المتفاعل الذي يفقد الإلكترونات (يتأكسد) ، والعامل المؤكسد هو المتفاعل الذي يكتسب هذه الإلكترونات (يُختزل).

تحدث الأكسدة والاختزال دائمًا معًا؛

  • فعدد الإلكترونات التي يفقدها العامل المختزل يساوي عدد الإلكترونات التي يكتسبها العامل المؤكسد.
  • والتفاعل الذي لا تتغير فيه أعداد التأكسد ليس من تفاعلات الأكسدة والاختزال (مثل التعادل NaOH + HNO₃ → NaNO₃ + H₂O ، والترسيب AgNO₃ + NaCl → AgCl + NaNO₃ ، و CaCO₃ + 2HCl → CaCl₂ + H₂O + CO₂).
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 25 / 37
سلوك العامل حسب عدد تأكسد الذرة المركزية

سلوك العامل حسب عدد تأكسد الذرة المركزية

  • عندما يكون عدد تأكسد الذرة المركزية في المركب أكبر ما يمكن فإنه يقوم بدور العامل المؤكسد فقط: K₂Cr₂O₇ (Cr +6) ، HNO₃ (N +5) ، H₂SO₄ (S +6) ، KMnO₄ (Mn +7).
  • وعندما يكون عدد تأكسدها أقل ما يمكن فإنه يقوم بدور العامل المختزل فقط: NH₃ (N −3) ، CH₄ (C −4) ، H₂S (S −2) ، H₂.
  • وفي الحالات التي تكون فيها حالة التأكسد متوسطة فيمكن للمركب القيام بدور العامل المؤكسد أو العامل المختزل حسب التفاعل: HNO₂ (N +3) ، SO₂ (S +4) ، H₂O₂ (O −1).
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 26 / 37
تعرف تفاعلات الأكسدة والاختزال بأعداد التأكسد

تعرف تفاعلات الأكسدة والاختزال بأعداد التأكسد

✍️ أمثلة محلولة

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
مثال محلول (6-1).Zn + CuSO₄ → ZnSO₄ + CuCuSO₄ZnSO₄
Zn0 ← +2 (أكسدةأكسدة
•Zn هو العامل المختزل)العاملالمختزل
Cu+2 ← 0 (اختزالاختزال
•CuSO₄ أو Cu2+ هو العامل المؤكسد)CuSO₄العاملالمؤكسد
مثال محلول (6-2).
  • CuO + H₂ → Cu + H₂O . Cu : +2 ← 0 (يُختزل
  • CuO عامل مؤكسد). H : 0 ← +1 (يتأكسد
  • H₂ عامل مختزل)
ختزلعاملمؤكسديتأكسد
مثال محلول (6-3).
  • Fe₂O₃ + 3CO → 2Fe + 3CO₂ . Fe : +3 ← 0 اختزال (Fe₂O₃ عامل مؤكسد)
  • C : +2 ← +4 أكسدة (CO عامل مختزل)
Fe₂O₃3CO₂اختزالعامل
مثال محلول (6-4): تفاعل ليس أكسدة واختزال.CaCO₃ + 2HCl → CaCl₂ + H₂O + CO₂ : Ca (+2) و C (+4) و O (−2) و H (+1) و Cl (−1) في الطرفينCaCO₃2HClCaCl₂الطرفين
لا شيء يتغيرليس تفاعل أكسدة واختزالتفاعلأكسدةواختزال
مثال محلول (6-5): أكسدة أم اختزال؟NO₂ ← N₂O₄ : N (+4) ← (+4) لا هذا ولا ذاكN₂O₄
Cr₂O₇2− ← Cr₂O₃Cr +6 ← +3 اختزالاختزال
MnO₄− ← MnO₂Mn +7 ← +4 اختزالاختزال
ClO₃− ← ClO₄−Cl +5 ← +7 أكسدةأكسدة
FeCl₂ ← FeCl₃Fe +2 ← +3 أكسدةأكسدة
O₂ ← O₃لا تغير في عدد التأكسد (ليس أكسدة واختزالًا)تغيرالتأكسدأكسدةواختزال
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 27 / 37
المعادلة الأيونية والأيون المتفرج ونصفا التفاعل

المعادلة الأيونية والأيون المتفرج ونصفا التفاعل

  • في تفاعل الأكسدة والاختزال 2NaI(aq) + Cl₂(g) → 2NaCl(aq) + I₂(s) يكون كل من NaCl و NaI في صورة أيونات، ولذلك يمكن كتابة المعادلة في صورة أخرى تُعرف بالمعادلة الأيونية الكلية:
  • 2Na+ + 2I− + Cl₂ → 2Na+ + 2Cl− + I₂
  • ويوصف أيون Na+ في هذا التفاعل بالأيون المتفرج لعدم اشتراكه بشكل فعلي في التفاعل الحادث (عدم حدوث تغير في عدد تأكسده في طرفي المعادلة).
  • وعند حذف الأيون المتفرج من المعادلة الأيونية الكلية تصبح لدينا المعادلة الأيونية النهائية وهي التي تحتوي على الذرات أو الأيونات أو الجزيئات التي حدث لها تغير في أعداد تأكسدها:
  • 2I− + Cl₂ → 2Cl− + I₂
  • ويلاحظ في هذا التفاعل أن أيونات اليوديد السالبة تحولت إلى جزيء يود متعادل (زيادة في عدد التأكسد من −1 إلى 0 ، أكسدة) ، وأن جزيئات الكلور المتعادلة تحولت إلى أيونات الكلوريد (نقص في عدد التأكسد من 0 إلى −1 ، اختزال).
  • ويمكن فصل المعادلة الأيونية النهائية إلى معادلتين تمثل كل منهما أحد التفاعلين.
  • ولتحقيق قانون حفظ الشحنات نضيف الإلكترونات المفقودة والمكتسبة:
معادلة نصف تفاعل الأكسدة2I− → I₂ + 2e−
معادلة نصف تفاعل الاختزالCl₂ + 2e− → 2Cl−

✍️ أمثلة محلولة

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
مثال محلول (6-6): فلز مع كبريتات النحاس.Zn(s) + CuSO₄(aq) → ZnSO₄(aq) + Cu(s)CuSO₄ZnSO₄
الأيونية الكليةZn + Cu2+ + SO₄2− → Zn2+ + SO₄2− + CuSO₄2
•الأيون المتفرج SO₄2−الأيونالمتفرجSO₄2
النهائيةZn + Cu2+ → Zn2+ + Cu
نصفا التفاعلZn → Zn2+ + 2e− (أكسدة)أكسدة
•Cu2+ + 2e− → Cu (اختزال)اختزال
مثال محلول (6-7): الصوديوم مع الماء.2Na + 2H₂O → 2NaOH + H₂2H₂O2NaOH
الأيونية2Na + 2H₂O → 2Na+ + 2OH− + H₂2H₂O
الأكسدةNa → Na+ + e− (×2)
الاختزال2H₂O + 2e− → H₂ + 2OH−2H₂O

Na هو العامل المختزل ؛

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
•والماء (H +1) هو العامل المؤكسدوالماءالعاملالمؤكسد
مثال محلول (6-8): الكالسيوم مع الماء.Ca + 2H₂O → Ca(OH)₂ + H₂2H₂O
النهائيةCa + 2H₂O → Ca2+ + 2OH− + H₂2H₂O
الأكسدةCa → Ca2+ + 2e−
الاختزال2H₂O + 2e− → H₂ + 2OH−2H₂O
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 28 / 37
موازنة المعادلات الأيونية لتفاعلات الأكسدة والاختزال (طريقة نصفي التفاعل)

موازنة المعادلات الأيونية لتفاعلات الأكسدة والاختزال (طريقة نصفي التفاعل)

  • تتم عملية الموازنة باتباع الخطوات التالية:
وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
الخطوة 1فصل تفاعلي الأكسدة والاختزالتفاعليالأكسدةوالاختزال
الخطوة 2موازنة الذرات والأيونات في طرفي كل معادلةموازنةالذراتوالأيوناتطرفي
الخطوة 3تحقيق قانون حفظ الشحنة بإضافة الإلكترونات المفقودة والمكتسبةتحقيققانونالشحنةبإضافة
الخطوة 4مساواة أعداد الإلكترونات المفقودة والمكتسبة في معادلتي الأكسدة والاختزال (بالضرب في أعداد مناسبة)مساواةأعدادالإلكتروناتالمفقودة
الخطوة 5جمع معادلتي الأكسدة والاختزال (تحذف الإلكترونات)معادلتيالأكسدةوالاختزالتحذف

✍️ أمثلة محلولة

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
مثال محلول (6-9): نمط مثال الكتاب.Cr(s) + H+(aq) → Cr3+(aq) + H₂(g)
الأكسدةCr → Cr3+ + 3e−
الاختزال2H+ + 2e− → H₂
نضرب الأولى في 2 والثانية في 32Cr → 2Cr3+ + 6e−2Cr3
•6H+ + 6e− → 3H₂
بالجمع2Cr + 6H+ → 2Cr3+ + 3H₂2Cr3
فحص الشحنةالطرف الأيسر +6 والأيمن +6 ✓الطرفالأيسروالأيمن
مثال محلول (6-10).Al + Ni2+ → Al3+ + Ni
الأكسدةAl → Al3+ + 3e− (×2)
الاختزالNi2+ + 2e− → Ni (×3)
بالجمع2Al + 3Ni2+ → 2Al3+ + 3Ni3Ni22Al3
الشحنة+6 = +6 ✓
مثال محلول (6-11).Zn + Fe3+ → Zn2+ + Fe2+
الأكسدةZn → Zn2+ + 2e−
الاختزالFe3+ + e− → Fe2+ (×2)
بالجمعZn + 2Fe3+ → Zn2+ + 2Fe2+2Fe32Fe2
الشحنة+6 = +2 + 4 ✓
مثال محلول (6-12).
  • Br− + Cl₂ → Cl− + Br₂ : 2Br− → Br₂ + 2e−
  • Cl₂ + 2e− → 2Cl− . بالجمع: 2Br− + Cl₂ → Br₂ + 2Cl−
بالجمع
مثال محلول (6-13): الموازنة باستخدام أعداد التأكسد.Sn2+ + Fe3+ → Sn4+ + Fe2+
•
  • يزداد عدد تأكسد Sn بمقدار 2
  • ويقل عدد تأكسد Fe بمقدار 1
يزدادتأكسدبمقدارويقل
فيلزم أيونان Fe3+ لكل أيون Sn2+Sn2+ + 2Fe3+ → Sn4+ + 2Fe2+2Fe32Fe2
مجموع الشحنة+8 = +8 ✓
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 29 / 37
أنواع خاصة من تفاعلات الأكسدة والاختزال

أنواع خاصة من تفاعلات الأكسدة والاختزال

تفاعلات عدم التناسب (Disproportionation Reactions)←نوع من تفاعلات الأكسدة والاختزال تحدث فيه عملية أكسدة وعملية اختزال لأيون واحد (أو ذرة واحدة) في أحد المتفاعلات، فيتأكسد ويُختزل في الوقت نفسه.
H₂O₂ → 2H₂O + O₂الأكسجين في H₂O₂ عدد تأكسده −1 ؛ يصبح −2 في H₂O (اختزال) و 0 في O₂ (أكسدة).
Cl₂ + 2NaOH → NaCl + NaClO + H₂OCl من 0 إلى −1 ومن 0 إلى +1.
تفاعلات التناسب المشترك (Comproportionation Reactions)تحدث لمركبين أو أيونين يتضمنان عنصرًا مشتركًا في حالتي تأكسد مختلفتين لتكوين ناتج واحد له حالة تأكسد وسطى.
H₂S + SO₂ → 3S + 2H₂OS (−2) يتأكسد و S (+4) يُختزل ويعطيان S (0).
I− + IO₃− + 6H+ → 3I₂ + 3H₂Oاليود (−1) واليود (+5) يعطيان اليود (0). (فحص: ذرات I = 6 ، O = 3 ، H = 6 ؛ الشحنة 0 في الطرفين ✓.)

✍️ أمثلة محلولة

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
مثال محلول (6-14).حدد الأكسدة والاختزال والعامل المؤكسد والعامل المختزل في MnO₂ + 4HCl → MnCl₂ + Cl₂ + 2H₂Oالأكسدةوالاختزالوالعاملالمؤكسد
Mn
  • +4 ← +2 اختزال
  • MnO₂ عامل مؤكسد
اختزالMnO₂عاملمؤكسد
Cl
  • −1 ← 0 أكسدة
  • HCl عامل مختزل (اثنان فقط من أربعة أيونات Cl− يتغير عدد تأكسدهما)
أكسدةعاملمختزلاثنان
مثال محلول (6-15).
  • SO₂ + Cl₂ + 2H₂O → H₂SO₄ + 2HCl : S : +4 ← +6 يتأكسد (SO₂ عامل مختزل)
  • Cl : 0 ← −1 يُختزل (Cl₂ عامل مؤكسد)
2H₂OH₂SO₄2HClيتأكسد
مثال محلول (6-16).أي التفاعلات التالية ليس أكسدة واختزال: (أ) 2Mg + O₂ → 2MgO (ب) NaOH + HCl → NaCl + H₂O (ج) H₂ + Cl₂ → 2HCl ؟التفاعلاتالتاليةأكسدةواختزال

الإجابة (ب) فقط؛

  • فالتفاعلان (أ) و(ج) أكسدة واختزال.
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 30 / 37
الخلاصة

الخلاصة

  • زيادة عدد التأكسد ← أكسدة (فقد إلكترونات) ← عامل مختزل.
  • نقص عدد التأكسد ← اختزال (اكتساب إلكترونات) ← عامل مؤكسد.
  • تُوزن معادلات الأكسدة والاختزال بحيث تتساوى الإلكترونات المفقودة والمكتسبة وتُحفظ الشحنة.
  • .egp-ex{margin:18px 0;border:1px solid rgba(79,63,224,.2);border-radius:16px;overflow:hidden;background:#fff}.egp-ex-h{padding:10px 16px;font-weight:800;background:linear-gradient(90deg,#4f3fe0,#22c1c3);color:#1e1b4b}.egp-ex-tabs{display:flex;flex-wrap:wrap;gap:6px;padding:10px 12px;background:#f7f6ff}.egp-ex-b{border:1px solid rgba(79,63,224,.3);background:#fff;border-radius:20px;padding:5px 14px;font-weight:700;cursor:pointer}.egp-ex-b.on{background:#4f3fe0;color:#1e1b4b}.egp-ex-p{padding:12px 16px}function egpEx(b,k){var w=b.closest(‘.egp-ex’);w.querySelectorAll(‘.egp-ex-b’).forEach(function(x,i){x.classList.toggle(‘on’,i===k)});w.querySelectorAll(‘.egp-ex-p’).forEach(function(x,i){x.hidden=i!==k})}

اختبر نفسك على هذا الدرس

  1. تم توزيع أسئلة بنك الدرس على نقاط الشرح أعلاه
  2. وكل نقطة تحتها أسئلتها. ولحل البنك كاملًا في صفحة واحدة:
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 31 / 37
مقدمة

مقدمة

  • 📖
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 32 / 37
📌 قاموس المفاهيم والمصطلحات العلمية الدقيقة:

📌 قاموس المفاهيم والمصطلحات العلمية الدقيقة:

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
الجدول الدوري الحديث (Modern Periodic Table)
  • ترتيب طبيعي للعناصر تصاعدياً وفق أعدادها الذرية وطريقة ملء مستويات الطاقة الفرعية بالإلكترونات (مبدأ البناء التصاعدي)
  • ويتكون من 7 دورات أفقية و 18 مجموعة رأسية مقسمة إلى 4 فئات: s
ترتيبطبيعيللعناصرتصاعديا
نصف القطر الذري (Atomic Radius)
  • نصف المسافة بين مركزي ذرتين متماثلتين في جزيء ثنائي الذرة تساهمي
  • ويقل نصف القطر في الدورة الواحدة بزيادة العدد الذري لزيادة الشحنة النووية الفعالة (Z_eff)
  • ويزداد في المجموعة بزيادة عدد مستويات الطاقة الرئيسية
المسافةمركزيذرتينمتماثلتين
طاقة التأين (Ionization Energy)
  • مقدار الطاقة اللازمة لفصل أقل الإلكترونات ارتباطاً بالذرة المفردة الغازية وهي في حالتها المستقرة
  • وتتدرج عكسياً مع نصف القطر الذري
مقدارالطاقةاللازمةلفصل
وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
السالبية الكهربية (Electronegativity)
  • قدرة الذرة في الجزيء التساهمي على جذب إلكترونات الرابطة الكيميائية نحوها
  • ويعتبر الفلور (F) أعلى عناصر الجدول الدوري في السالبية الكهربية (قيمته 4.0)
قدرةالذرةالجزيءالتساهمي
الميل الإلكتروني (Electron Affinity)مقدار الطاقة المنطلقة عندما تكتسب الذرة الغازية المفردة المستقرة إلكتروناً لتتحول إلى أيون سالبمقدارالطاقةالمنطلقةعندما
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 33 / 37
⚖️ القوانين والعلاقات الرياضية والفيزيائية الحاكمة:

⚖️ القوانين والعلاقات الرياضية والفيزيائية الحاكمة:

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
الشحنة النووية الفعالةZ_eff = Z_actual – S (حيث S شحنة الحجب لإلكترونات المستويات الداخلية)actualالحجبلإلكتروناتالمستويات
تدرج نصف القطريقل في الدورة من اليسار لليمين (←) | يزداد في المجموعة من أعلى لأسفل (↓)الدورةاليسارلليمينيزداد
تدرج طاقة التأين والسالبيةتزداد في الدورة من اليسار لليمين (→) | تقل في المجموعة من أعلى لأسفل (↑)تزدادالدورةاليسارلليمين
أكاسيد قاعدية
  • تتفاعل مع الأحماض لتعطي ملحاً وماء (Na₂O
  • MgO)
تتفاعلالأحماضلتعطيملحا
أكاسيد حامضية
  • تتفاعل مع القلويات لتعطي ملحاً وماء (CO₂
  • SO₃
  • P₂O₅)
تتفاعلالقلوياتلتعطيملحا
أكاسيد مترددة (Amphoteric)
  • تتفاعل كقواعد مع الأحماض
  • وتتفاعل كأحماض مع القواعد (Al₂O₃
  • ZnO
  • Sb₂O₃
  • SnO)
تتفاعلكقواعدالأحماضوتتفاعل
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 34 / 37
🔍 الشرح المستفيض والتعليلات العلمية المعتمدة (“علل”):

🔍 الشرح المستفيض والتعليلات العلمية المعتمدة (“علل”):

وجه المقارنةالفكرة الأساسيةكلمات مفتاحية
علل: يقل نصف القطر الذري في الدورة الواحدة من اليسار إلى اليمين؟
  • لزيادة الشحنة الموجبة للنواة (الشحنة النووية الفعالة Z_eff) مع بقاء عدد مستويات الطاقة ثابتاً
  • مما يزيد من قوة جذب النواة لإلكترونات التكافؤ الخارجية فيتقلص حجم الذرة
لزيادةالشحنةالموجبةللنواة
علل
  • طاقة التأين الثانية للماغنسيوم (Mg₁₂) أعلى من طاقته الأولى
  • بينما طاقة التأين الثانية للصوديوم (Na₁₁) هائلة جداً؟ لأن طاقة التأين الثانية للصوديوم تتطلب كسر مستوى طاقة رئيسي تام الامتلاء ومستقر جداً بالغاز الخامل (النيون)
  • بينما الماغنسيوم ينتج عن تأينه الثاني الوصول للاستقرار والغاز الخامل
طاقةالتأينالثانيةللماغنسيوم
علل: يعتبر أكسيد الألومنيوم Al₂O₃ أكسيداً متردداً؟
  • لأنه يتفاعل مع الأحماض القوية كأكسيد قاعدي ليعطي ملح الألومنيوم والماء
  • ويتفاعل مع القواعد القوية كأكسيد حامضي ليعطي ميتا ألومينات الصوديوم والماء
لأنهيتفاعلالأحماضالقوية
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 35 / 37
📊 تدرج الخواص الدورية الرئيسية في الجدول الدوري:

📊 تدرج الخواص الدورية الرئيسية في الجدول الدوري:

الخاصية الدورية التغير عبر الدورة (من اليسار لليمين) التغير عبر المجموعة (من أعلى لأسفل) السبب العلمي الحاكم
نصف القطر الذري يتناقص تدريجياً (يقل) يتزايد تدريجياً (يزداد) زيادة Z_eff في الدورة / زيادة المستويات في المجموعة
جهد التأين يتزايد تدريجياً (يزداد) يتناقص تدريجياً (يقل) صغر نصف القطر وقوة جذب النواة في الدورة
السالبية الكهربية تتزايد تدريجياً (تزداد) تتناقص تدريجياً (تقل) تقارب النواة من إلكترونات الرابطة بصغر الحجم
الصفة الفلزية تقل تدريجياً وتظهر اللافلزية تزداد الصفة الفلزية سهولة فقد الإلكترونات بزيادة نصف القطر في المجموعة
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 36 / 37
💡 كبسولة الفنيات وتريكات الامتحانات والأسئلة الوزارية 2026/2027:

💡 كبسولة الفنيات وتريكات الامتحانات والأسئلة الوزارية 2026/2027:

  • أعلى العناصر سالبية الفلور (F) > الأكسجين (O) > النيتروجين (N) > الكلور (Cl).
  • أكبر الذرات حجماً في الجدول الدوري هو السيزيوم (Cs) وأقلها حجماً هو الفلور (F).
الباب الثالث — الجدول الدوري وتصنيف العناصر · 37 / 37